Lapas karte
- Sākums
- Normatīvie akti
-
Par mums
- Par aģentūru
-
Publiskie iepirkumi
-
2018
- Noslēgtie līgumi 2018
- Iepirkumi publisko iepirkumu likuma 9. panta kārtībā
- Iepirkumi publisko iepirkumu likuma 9. panta kārtībā
- Atklātie konkursi
- Atklātie konkursi
- Citas iepirkumu procedūras
- Citas iepirkumu procedūras
- Publisko iepirkumu likuma 2. pielikumā minēto pakalpojumu iepirkumi
- Publisko iepirkumu likuma 2. pielikumā minēto pakalpojumu iepirkumi
- Arhīvs (01/2017 - 05/2018)
-
2018
- Darba piedāvājumi
- Personas datu apstrāde
- Publikācijas un statistika
- Karjera Aģentūrā
- Kontakti
-
Pacientiem un sabiedrībai
-
Zāles
- Ziņot par blakusparādībām
-
Zāļu iegāde
- Tiešsaistes aptiekas
- Nepārmaksā par zālēm
- Zāļu utilizācija
- Zāļu lietošana un uzglabāšana
- Zāļu aktīvās vielas izrakstīšana no 2020. gada 1. aprīļa
- Zāļu ievešana, izvešana un saņemšana pa pastu
- Zāļu piegāde uz mājām
- Zāļu reģistrs
- Īslaicīgi slēgtas aptiekas
- Drošuma pazīmes uz zāļu iepakojuma
- Latvijā nereģistrētas zāles
- Bioloģiskās zāles
- Informatīvie materiāli
- Drošums
- Kvalitātes kontrole
-
Zāles pret Covid-19
-
Covid-19 vakcīnas
- Jaunākā informācija par Covid-19 vakcīnu drošumu
- Vakcīnas
- Kompensācija
- Latvijā saņemtie blakusparādību ziņojumi
- Drošuma pārskats
- Biežāk uzdotie jautājumi
- Jaunumi
- Informatīvie materiāli
-
Covid-19 vakcīnas
- Klīniskie pētījumi
- Infografikas
- Medicīniskās ierīces
- Asinis, audi, šūnas, orgāni
-
Zāles
-
Veselības aprūpes speciālistiem un iestādēm
-
Zāles
- Zāļu elektronisko lietošanas instrukciju pilotprojekts (e-PIL)
- Zāļu iegāde un lietošana
- Klīniskie pētījumi
- Farmakovigilance
- Kvalitātes kontrole
- Biozāles
- Vielu saraksts
- Farmācijas termini
- ATĶ kodu klasifikators
- Medicīniskās ierīces
-
Asinis, audi, šūnas, orgāni
- Atbilstības novērtēšana
- Pēc atbilstības novērtēšanas
- Novērtētās iestādes
- Gada pārskatu dati
- Vienotais Eiropas kods (SEC)
- Vigilance
- Cilvēka izcelsmes bioloģiskā materiāla (SoHO) Regula
- ECDC darbs cilvēka izcelsmes bioloģiskā materiāla (SoHO) jomā
- Cilvēka izcelsmes bioloģiskā materiāla (SoHO) izmantošana
-
Medicīniskās tehnoloģijas
- Iesniegt jaunu medicīnisko tehnoloģiju
- Papildināt apstiprinātu medicīnisko tehnoloģiju
- Anulēt apstiprinātu medicīnisko tehnoloģiju
- Ārstniecībā izmantojamo medicīnisko tehnoloģiju datu bāze
- Iesniegumi jaunas medicīniskās tehnoloģijas apstiprināšanai, papildināšanai un anulēšanai
- Regula par veselības tehnoloģiju novērtēšanu
-
Zāles
-
Industrijai
-
Zāļu reģistrācijas apliecību īpašnieki
- Pirms reģistrācijas
-
Pēc reģistrācijas
- Prasības zāļu (t.sk. vakcīnu) kvalitātes kontrolei
- Reģistrācijas apliecības īpašnieka maiņa
- Drošības pazīmes uz zāļu iepakojuma
- Paziņojumi par izplatīšanas uzsākšanu, piegādes pārtraukumiem un zāļu cenu
- Publiskie novērtējuma ziņojumi
- Zāļu dāvinājumi
- Bezmaksas paraugi
- Vienots iepakojums
- Pilnvaras
- Pārskati, statistikas iesniegšana un iegāde
- Citas valsts iepakojums Latvijā
- Aiziešana no tirgus
- Video prezentācijas, biežāk uzdotie jautājumi
- Farmakovigilance
- Informācija par zāļu reģistrāciju, pārreģistrāciju apstiprināšanu un zāļu reģistrāciju anulēšanu
- Paziņojumi par izmaiņām zāļu reģistrācijas dokumentācijā
- Izmaksu efektivitātes novērtēšana
- Atbilstības zāļu definīcijai vērtēšana
- Zinātniskā konsultācija
- Vielu saraksts un farmācijas termini
- Aptiekas
- Zāļu ražotāji
- Aktīvo vielu ražotāji, izplatītāji un importētāji
- Lieltirgotavas un brokeri
- Klīnisko pētījumu sponsori
- Medicīnisko ierīču ražotāji, pilnvarotie pārstāvji
- Prekursoru operatori
- Kontrolējamās vielas pētījumos, apmācībās un izmantošanai rūpniecībā
-
Zāļu reģistrācijas apliecību īpašnieki
