Lai veiktu zāļu klīnisko pētījumu norises uzraudzību, Latvijā ir izveidotas zāļu klīnisko pētījumu Ētikas komitejas.
Ētikas komiteju galvenais uzdevums ir nodrošināt to, ka zāļu klīniskie pētījumi Latvijā tiek veikti atbilstoši augstiem un Eiropas Savienībā vienotiem ētikas standartiem.
Zāļu klīnisko pētījumu Ētikas komitejas sastavā ir kvalificētas un pieredzējušas personas, kuras ir kompetentas veikt zāļu klīnisko pētījumu ētisko un zinātnisko aspektu novērtēšanu, piemēram, dažādu specialitāšu ārsti un zinātnieki. Būtiski, ka Ētikas komitejas sastāvā ir arī nespeciālisti, kas pārstāv pacientu intereses.
Pašlaik Zāļu valsts aģentūra, vērtējot klīnisko pārbaužu pieteikumus, sadarbojas ar Paula Stradiņa klīniskās universitātes slimnīcas Attīstības biedrības Klīniskās izpētes ētikas komiteju, kura apguvusi darbu Eiropas Zāļu aģentūras klīnisko pētījumu informācijas sistēmā (CTIS).
Interešu konflikta deklarācijas
Paula Stradiņa klīniskās universitātes slimnīcas Attīstības biedrības Klīniskās izpētes ētikas komitejas locekļu aizpildītās interešu konflikta deklarācijas ir pieejamas šeit:
- Ilze Aizsilniece - interešu konflikta deklarācija;
- Daina Biseniece - interešu konflikta deklarācija;
- Pēteris Ersts - interešu konflikta deklarācija;
- Romāns Gagunovs - interešu konflikta deklarācija;
- Dace Gardovska - interešu konflikta deklarācija;
- Artis Kalniņš - interešu konflikta deklarācija;
- Ginta Labrence - interešu konflikta deklarācija;
- Konstantīns Logviss - interešu konflikta deklarācija;
- Juris Pokrotnieks - interešu konflikta deklarācija;
- Gunta Purkalne - interešu konflikta deklarācija;
- Raimonds Lozda - interešu konflikta deklarācija;
- Irina Vinnika - interešu konflikta deklarācija;
- Inga Vīgante - interešu konflikta deklarācija;
- Jeļena Vrubļevska - interešu konflikta deklarācija;
- Sergejs Zadorožnijs - interešu konflikta deklarācija.
Zāļu klīnisko pētījumu veikšanu un organizēšanas kārtību Latvijā regulē Ministru kabineta noteikumi Nr. 192. “Cilvēkiem paredzēto zāļu klīnisko pētījumu noteikumi”.
