2019
01.07.2019.
Izveidota Veselības tehnoloģiju novērtēšanas nodaļa
2017
22.11.2017.
Sāk darboties atjauninātā EudraVigilance sistēma, kas ir Eiropas Zāļu aģentūras (EMA) izveidota un uzturēta informācijas sistēma visu EEZ valstīs reģistrētu un klīniskajā izpētē lietotu zāļu blakņu ziņojumu apkopošanai
21.11.2017. - 24.11.2017.
ZVA jau otro reizi vienlaikus ar citām EEZ valstīm īsteno sociālo mediju kampaņu, kuras mērķis - veicināt ziņošanu par zāļu blaknēm. 2017. gadā kampaņas aktivitātes galvenokārt vērstas uz ziņojumiem par bezrecepšu zāļu blaknēm
03.11.2017.
Pilnveidots Latvijas Zāļu reģistra tiešsaistes meklētājs
pievienots jauns parametrs “Slimību grupa (pēc ATĶ)”, kas ļauj meklēt zāles noteiktai slimību grupai; pievienotas iespējas kārtot atlasīto zāļu sarakstus – pēc maksimāli pieļaujamās aptiekas cenas
18.09.2017. - 20.09.2017.
BEMA IV vizīte ZVA
28.07.2017.
ZVA mājaslapā izstrādāta un publicēta tiešsaistes ziņošanas forma, kur ārstniecības iestāžu pārstāvji var iesniegt elektroniski vigilances ziņojumus saistībā ar cilvēka asinīm, audiem, šūnām un orgāniem
05.06.2017. - 09.06.2017.
Eiropas zāļu aģentūra un ASV pārtikas un zāļu pārvaldes kopīgais audits
Eiropas zāļu aģentūra un ASV pārtikas un zāļu pārvalde (FDA), Eiropas Savienības dalībvalstu kopīgās audita programmas (JAP) ietvaros, veica kopīgu auditu par ZVA organizēto procesu un veikto praktisko darbību (inspekciju) atbilstību starptautiskajām prasībām zāļu ražošanas un zāļu izplatīšanas labas prakses atbilstības novērtēšanā
01.03.2017. - 30.04.2017.
ZVA sadarbībā ar biedrību Veselības projekti Latvijai 2017. gada martā un aprīlī īsteno sabiedrības informēšanas kampaņu “Kā nepārmaksāt par zālēm?”. Kampaņas ietvaros tiek sagatavots informatīvs buklets ārstiem “RACIONĀLA ZĀĻU IZVĒLE”
14.02.2017.
Vienkāršota elektroniskās zāļu blakņu ziņojuma veidlapas iesniegšana ikvienam zāļu lietotājam: ZVA mājaslapā - bez autentificēšanās portālā Latvija.lv
2016
07.11.2016.
ZVA īsteno sociālo mediju kampaņu “Ziņošana par zāļu blakusparādībām padara zāles drošākas”
26.10.2016.
Zāļu valsts aģentūra izdod grāmatu “Baltic Statistics on Medicines 2013–2015”
20.10.2016.
Notiek Baltijas valstu zāļu aģentūru pārstāvju darba tikšanās Rīgā, Latvijā
17.02.2016.
Zāļu valsts aģentūras direktors Svens Henkuzens piedalās Eiropas valstu zāļu aģentūru vadītāju (HMA) sanāksmē Amsterdamā
04.02.2016.
Izveidots anatomiski terapeitiski ķīmisko (ATĶ) kodu klasifikatora pirmo trīs līmeņu tulkojums latviešu valodā, rodot precīzu latviešu valodas ekvivalentu angļu valodas terminiem
2015
21.12.2015.
ZVA integrētā pārvaldības sistēma atkārtoti pārsertificēta par atbilstošu starptautisko standartu ISO 9001 un ISO 27001 prasībām
03.11.2015.
ZVA direktora amatā darbu sāk Svens Henkuzens
03.09.2015.
Baltijas valstu zāļu aģentūru pārstāvju darba sanāksme Viļņā, Lietuvā
16.06.2015. - 17.06.2015.
Eiropas zāļu aģentūru vadītāju tīkla (HMA) klīnisko pētījumu veicināšanas darba grupas (CTFG) sanāksme Rīgā
11.06.2015. - 12.06.2015.
HMA Komunikācijas profesionāļu darba grupas (WGCP) sanāksme Jūrmalā
02.06.2015. - 03.06.2015.
Eiropas zāļu aģentūru kvalitātes vadītāju darba grupas (WGQM) sanāksme Rīgā
06.05.2015. - 07.05.2015.
Eiropas zāļu aģentūru juridisko jautājumu sadarbības grupas (EMACOLEX) un Cilvēkiem paredzēto zāļu savstarpējās atzīšanas un decentralizēto procedūru koordinācijas grupas neformālā sanāksme Rīgā
10.03.2015.
ZVA sagatavojusi un publicējusi mājaslapā papildinātu zālēs lietoto gandrīz 5 000 vielu nosaukumu sarakstu latviešu, latīņu un angļu valodās
24.02.2015. - 25.02.2015.
Eiropas Medicīnisko ierīču kompetento iestāžu (CAMD) sanāksme Rīgā
16.02.2015.
Reorganizējot Humāno zāļu novērtēšanas nodaļu, izveidots Zāļu reģistrācijas departaments ar trim nodaļām – Efektivitātes un drošuma izvērtēšanas nodaļu, Farmaceitiskās informācijas izvērtēšanas nodaļu un Procedūru koordinācijas nodaļu
03.02.2015. - 05.02.2015.
Rīgā notiek Eiropas zāļu aģentūru vadītāju (HMA) sanāksme Latvijas prezidentūras ES Padomē ietvaros
01.01.2015.
ZVA sāk lietot jaunu logotipu – mazo paplašināto Latvijas Republikas valsts ģerboni un veselības nozarei piešķirto oranžo krāsu
2014
11.09.2014.
Baltijas valstu zāļu aģentūru pārstāvju darba sanāksme Tartu, Igaunijā
05.09.2014.
ZVA informatīvā izdevuma ārstiem, farmaceitiem un citiem veselības aprūpes speciālistiem ”Cito!” 20 gadu jubilejas izdevums
01.05.2014. - 31.05.2014.
ZVA ieviesta projektu vadības sistēma, izveidots ZVA Attīstības plāns un ZVA Attīstības komisija un sākta 10 projektu īstenošana saskaņā ar projektu vadības metodoloģiju
08.04.2014.
Reorganizēta Zāļu blakusparādību monitoringa nodaļa, un tās funkcijas iekļautas Humāno zāļu novērtēšanas nodaļā
24.02.2014. - 28.02.2014.
BEMA III vizīte ZVA
31.01.2014. - 31.12.2014.
ZVA īsteno jaunas funkcijas aktīvo vielu ražošanas, importēšanas un izplatīšanas jomā un sāk reģistrēt personas, kas veic starpniecības darījumus ar zālēm
2013
12.07.2013.
ZVA uzsāk komunikāciju sociālajā mikroblogu vietnē „Twitter”, izmantojot lietotājvārdu „@ZVALatvija”
12.07.2013.
ZVA uzsāk komunikāciju sociālajā mikroblogošanas vietnē „Twitter”, izmantojot lietotājvārdu „@ZVALatvija”
17.06.2013.
ZVA Zāļu ekspertīzes laboratorija reakreditēta kā atbilstoša ISO 17025 standarta prasībām, fiksētā akreditācijas sfēra paplašināta ar elastīgo.
17.06.2013.
Lai informācija par zālēm būtu atrodama ātri, viegli un vienkārši ZVA pilnveido Zāļu reģistra meklēšanas formu
17.06.2013.
Pilnveido Zāļu reģistra meklēšanas formu, kas pieejama ZVA mājaslapā www.zva.gov.lv/registrs
17.06.2013.
Zāļu ekspertīzes laboratorija reakreditēta kā atbilstoša ISO 17025 standarta prasībām, fiksētā akreditācijas sfēra paplašināta ar elastīgo
21.05.2013.
ZVA paraksta sadarbības līgumus ar Rīgas Stradiņa universitāti un Latvijas Universitāti. Līgumi paredz sadarbību zinātnisku konsultāciju sniegšanā jauno terapijas zāļu novērtēšanas procedūrās
03.05.2013.
Lai veicinātu cilvēkiem paredzēto zāļu drošuma uzraudzību visā Eiropā, ievieš jaunu simbolu - melnu, apgrieztu trīsstūri
04.04.2013.
ZVA uzsāk informatīvo kampaņu „Atklāj zāļu otru pusi!”, lai informētu iedzīvotājus par zāļu drošu lietošanu un iespējamās zāļu blaknēm
04.04.2013.
Informatīva kampaņa „Atklāj zāļu otru pusi!”, lai informētu iedzīvotājus par zāļu drošu lietošanu un iespējamām blaknēm
22.02.2013.
ZVA paraksta sadarbības līgumu ar APP Latvijas Biomedicīnas pētījumu un studiju centru (BMC) par zinātnisku konsultāciju sniegšanu zāļu reģistrācijas, uzraudzības un zāļu klīnisko pētījumu jomā
22.02.2013.
Sadarbības līgums ar APP Latvijas Biomedicīnas pētījumu un studiju centru (BMC) par zinātnisku konsultāciju sniegšanu zāļu reģistrācijas, uzraudzības un zāļu klīnisko pētījumu jomā
04.02.2013.
Stājas spēkā Farmakovigilances kārtība, kas paredz jaunus papildus nosacījumus un pienākumus zāļu lietošanas drošuma uzraudzībā
04.02.2013.
Ievieš Farmakovigilances kārtību, kas paredz jaunus papildu nosacījumus un pienākumus zāļu lietošanas drošuma uzraudzībā
2012
21.12.2012.
ZVA integrētā pārvaldības sistēma sertificēta saskaņā ar ISO/IEC 27001:2005 standartu
19.12.2012.
ZVA integrētā pārvaldības sistēma sertificēta saskaņā ar ISO 9001:2008 standartu
22.10.2012.
Notiek Baltijas valstu zāļu aģentūru sanāksme Rīgā, līgums par sadarbību zāļu labas ražošanas prakses, labas izplatīšanas prakses, labas farmakovigilances prakses un labas klīniskās prakses jomā un Baltijas valstu laboratoriju sadarbību
11.08.2012.
ZVA saņem Kvalitātes inovāciju balvu 2012 par 2011. gadā izstrādāto un mājaslapā publiski pieejamo interaktīvo Latvijas aptieku karti
31.07.2012.
Stājas spēkā jauns "Zāļu valsts aģentūras nolikums", kas paredz, ka ZVA darbojas saskaņā ar Publisko aģentūru likumu un Likumu par budžetu un finanšu vadību kā budžeta nefinansēta iestāde
23.07.2012.
Dalība EMA Farmakovigilances riska vērtēšanas komitejas atklāšanas sanāksmē, kurā Latviju pārstāv RSU Tālākizglītības fakultātes Rezidentūras daļas vadītājs A. Lācis un ZVA direktore I. Adoviča
26.06.2012.
Izdots jauns elektronisks izdevums ārstiem un farmaceitiem „Latvijas Republikas Zāļu reģistrs ar zāļu aprakstiem un lietošanas instrukcijām DVD formātā”
2011
19.10.2011.
ZVA - 15 gadi kopš dibināšanas un, atzīmējot jubileju, tiek stādīta baltegle Likteņdārzā ar veltījumu „Solījums Tēvijai”
13.10.2011.
Baltijas valstu zāļu aģentūras vienojas par sadarbību zāļu kvalitātes kontrolē
13.10.2011.
The State Agencies of Medicines of the Baltic States sign an agreement regarding cooperation in quality control of medicines
26.08.2011. - 31.10.2011.
Dalība kā līdzziņotājam EMA uzlabotās terapijas zinātniskās komitejas atkārtotā izvērtēšanā, reģistrējot jaunieviestās terapijas zāles
19.07.2011.
Aktīvo vielu nosaukumu saraksts publicēts mājaslapā trīs valodās: latviski / latīniski / angliski
16.05.2011.
Mājaslapā izveidota pirmā digitālā aptieku karte ar plašām meklēšanas iespējām
02.02.2011.
Baltijas valstu zāļu aģentūru līgums par vienotu zāļu marķējuma procedūru
2010
01.10.2010.
Sākta audu, šūnu, orgānu ieguves un uzglabāšanas centru, ārstniecības iestāžu asins kabinetu, asins sagatavošanas nodaļu un Valsts asinsdonoru centra atbilstības novērtēšana un uzraudzība
06.09.2010. - 08.09.2010.
Notiek Eiropas Savienības Benchmarking (BEMA II)
19.07.2010.
Vienošanās memorands ar EMA par savstarpēju informācijas un dokumentu apmaiņu
25.06.2010.
Vienošanās memorands ar Ķīnas Tautas Republikas Pārtikas un zāļu administrāciju par sadarbību zāļu normatīvajā regulējumā
01.02.2010.
Klientu apkalpošanas punkta izveide
10.01.2010.
Pārņemta medicīnisko ierīču atbilstības novērtēšanas, reģistrācijas un to lietošanas drošības uzraudzības funkcija
2009
11.08.2009.
Baltijas valstu zāļu aģentūru līgums par vienotu iesaiņojumu zālēm trīs valodās
15.07.2009.
Zāļu ekspertīzes laboratorija akreditēta saskaņā ar ISO/IEC 17025:2005 standartu
2008
19.09.2008.
Rīgas domes atzinība par savdabīgiem priekšdārza apstādījumiem
14.01.2008.
Vienošanās memorands par sadarbību zāļu uzraudzībā ar Lietuvu
01.01.2008.
Pirmo reizi notiek zāļu savstarpējās atzīšanas procedūra, kurā Latvija ir atsauces dalībvalsts
2007
27.12.2007.
Vienošanās memorands starp EEZ valstu zāļu aģentūrām un EMA par savstarpēju informācijas un dokumentu apmaiņu farmakovigilances jomā
01.09.2007. - 01.12.2007.
Izstrādāta e-receptes informācijas sistēmas koncepcija
11.07.2007.
Vienošanās memorands par sadarbību zāļu uzraudzībā ar Igauniju
01.02.2007.
Zāļu valsts aģentūrā ieviests valsts civildienests
2006
15.12.2006.
Veic Zāļu reģistra tehnoloģisko pārstrukturizāciju, izveidojot informācijas sistēmu ZVAIS
10.11.2006.
Baltijas valstu zāļu aģentūru sanāksme Rīgā
01.07.2006.
Līdz ar jaunu principu ieviešanu aptiekās pagatavoto zāļu kvalitātes kontrolē darbu beidz Zāļu kvalitātes kontroles laboratorija un tās filiāles Rīgā, Daugavpilī, Cēsīs un Liepājā
10.04.2006.
Izveidota Farmaceitiskās darbības atbilstības novērtēšanas nodaļa
06.02.2006. - 10.02.2006.
Notiek Eiropas Savienības Benchmarking (BEMA I)
02.01.2006. - 31.12.2010.
Deleģēta veterināro zāļu reģistrācija un aprites uzraudzība
02.01.2006.
Izveidota Farmaceitiskās darbības uzņēmumu licencēšanas nodaļa, reorganizējot Juridisko nodaļu, pārņemot no tās farmaceitiskās darbības uzņēmumu licencēšanas funkcijas
02.01.2006.
Pārveidota Informācijas nodaļa un izveidota Zāļu izplatīšanas informācijas nodaļa un Informācijas tehnoloģiju nodaļa
01.01.2006.
Dalība PIC/S (Farmaceitisko inspekciju sadarbības shēmas) ietvaros
01.01.2006.
Pirmo reizi notiek darbinieku darbības un rezultātu novērtēšana
2005
15.12.2005.
Deleģēta funkcija – izveidot un uzturēt sistēmu zāļu cenu uzraudzībai
02.11.2005.
Latvijas Republikas Ministru kabinets par ZVA direktori ieceļ Ingunu Adoviču
01.01.2005.
Izdots izglītojošs izdevums „Ievads farmakovigilancē”
2004
15.11.2004.
Nodota ekspluatācijā arhīva ēka
01.11.2004.
BO VAS „Valsts zāļu aģentūra” reorganizēta par publisko aģentūru „Zāļu valsts aģentūra’’, un par direktoru atkārtoti iecelts Jānis Ozoliņš
15.06.2004.
Nodrošināta pieeja un vienots darbs ES dalībvalstu datubāzēs EudraNET tīklā
2003
01.07.2003.
Izveidota Juridiskā nodaļa
15.06.2003.
Iznāk pirmais krājums „Zāļu patēriņa statistika”
15.05.2003.
Pirmā Benchmarking vizīte (BEMA) ZVA
2002
01.10.2002.
Ieviests iekšējais audits un sākta kvalitātes vadības sistēmas veidošana
15.07.2002.
ZVA uzņemta PVO Starptautiskajā zāļu monitoringa programmā (WHO International Drug Monitoring Program) 66. dalībvalsts statusā
15.06.2002.
Zāļu ekspertīzes laboratorija uzņemta starptautiskajā oficiālo zāļu kontroles laboratoriju tīklā (OMCL – Official Medicines Control Laboratories)
17.03.2002. - 18.03.2002.
Latvijā notiek 5. Eiropas Savienības asociēto valstu zāļu aģentūru sanāksme –sadarbības līguma CADREAC ietvaros
2001
03.01.2001.
Sākts veidot neatkarīgu informatīvu izdevumu ārstiem un farmaceitiem „CITO”
02.01.2001.
Izveidota Zāļu blakusparādību monitoringa nodaļa
02.01.2001. - 31.12.2001.
Veikta zāļu reklāmas izvērtēšanas un saskaņošanas funkcija
2000
15.12.2000.
Izdoti Starptautiskās harmonizācijas konferences norādījumi par labu klīnisko praksi (latviešu un angļu valodā)
15.11.2000.
Nodots ekspluatācijā ZVA ēkas otrais korpuss
1999
15.06.1999.
Izveidota pirmā ZVA mājaslapa
01.01.1999.
Izdots pirmais gada pārskats
1998
02.03.1998.
Izveidota Klīnisko pētījumu inspekcijas nodaļa
01.01.1998.
Ieviesta elektroniskā lietvedības programma „Lotus Notes”
1997
15.06.1997.
Sākta ikgadējā izdevuma „Latvijas Zāļu reģistrs” izdošana
05.03.1997.
Izsniegta pirmā Zāļu reģistrācijas apliecība ar Nr. 97-0001 zālēm „PNU-Imune 23” (Reģistrācijas apliecības īpašnieks – Cyanamid-Lederle Arzneimittel GMbH)
1996
09.10.1996.
