Publiskais novērtējuma ziņojums (PNZ) tiek sagatavots ikvienām nacionālā zāļu reģistrācijas procedūrā reģistrētām zālēm kopš 2010. gada. Tajā aprakstīts zāļu zinātniskās izvērtēšanas process un pamatojums zāļu reģistrācijai, un šī informācija ir pasniegta viegli uztveramā veidā. Dokumentu sagatavo Zāļu valsts aģentūra, bet to saskaņo zāļu reģistrācijas apliecības īpašnieks. Eiropas Savienībā tiek lietota vienota publiskā novērtējuma ziņojuma forma.
Publiskie novērtējuma ziņojumi nacionālā zāļu reģistrācijas procedūrā reģistrētām zālēm
2018
2017
2016
2015
2014
2013
12.2013. | Broncophen Synergus pastilas |
12.2013. | Broncophen sine sīrups |
12.2013. | Broncophen Rubus sīrups |
11.2013. | Gelib 50 mg/g gel |
11.2013. | Suspib 20 mg/ml suspensija iekšķīgai lietošanai |
04.2013. | Adepend 50 mg apvalkotās tabletes |
03.2013. | Omebel 20 mg zarnās šķīstošās cietās kapsulas |
2012
2011
2010
PNZ par savstarpējās atzīšanas un decentralizētā procedūrā reģistrētām zālēm atrodams tīmekļa vietnē MRI Product Index.
Eiropā centralizētā zāļu reģistrācijas procedūrā reģistrētu zāļu PNZ atradīsiet Eiropas Zāļu aģentūras tīmekļa vietnē pie katrām zālēm.