Eiropas Zāļu aģentūras (EMA) valde un dalība EMA komitejās un darba grupās
Cilvēkiem paredzēto zāļu komitejas darbā | |
Cilvēkiem paredzēto zāļu komitejas Zāļu kvalitātes jautājumu darba grupā | |
Cilvēkiem paredzēto zāļu komitejas Zāļu drošības jautājumu darba grupā | |
Cilvēkiem paredzēto zāļu komitejas Bioloģisko produktu darba grupā | |
Cilvēkiem paredzēto zāļu komitejas Asins produktu darba grupā | |
Dokumentu kvalitātes pārbaudes darba grupā | |
Darba grupā par Aktīvo vielu pamatlietu procedūrām | |
Farmakovigilances riska vērtēšanas komitejas darbā | |
Pediatrijas komitejas darbā | |
Retu slimību ārstēšanai paredzēto zāļu komitejas darbā | |
Augu izcelsmes zāļu komitejas darbā | |
Uzlaboto terapiju komitejas darbā | |
Labas klīniskās prakses inspektoru darba grupā | |
Zāļu blakusparādību monitoringa datubāzes izveides darba grupā | |
IT direktoru darba grupā | IT Directors Group |
Labas ražošanas prakses inspektoru sanāksmēs | |
Farmakovigilances inspektoru sanāksmēs | |
Cilvēkiem paredzēto zāļu Onkoloģijas darba grupā |
Zāļu aģentūru vadītāju sanāksmes (HMA) darba grupas
| Homeopātisko zāļu darba grupa | HMPWG |
| Humāno zāļu savstarpējās atzīšanas un decentralizētās procedūras koordinācijas grupa | CMD (H) |
| Klīnisko pētījumu sekmēšanas darba grupa | CTFG |
| Eiropas zāļu aģentūru kvalitātes vadītāju daba grupa | WGQM |
| Eiropas zāļu aģentūru Farmakovigilances auditu veicināšanas grupa | PAFG |
| Komunikācijas profesionāļu darba grupa | WGCP |
Eiropas Komisijas komitejas un darba grupas
| Pastāvīgās komitejas | Standing Committee |
| Farmaceitiskās komitejas sanāksmes | |
| Darba grupa paziņojumu pieteikumu iesniedzējam | Notice to Applicants |
| Ad hoc grupa par Direktīvas 2001/20/EK īstenotajām vadlīnijām | Implementing guidelines for Directive 2001/20/EC ad hoc group |
| Prekursoru darba grupa | Drug Precursors Working Group |
| Eiropas zāļu aģentūru sadarbība par juridiskiem jautājumiem | EMACOLEX |
| Kompetento iestāžu sanāksmes par cilvēka asinīm, audiem un šūnām, orgāniem | Competent Authorities on Substances of Human Origin Expert Group |
| Medicīnisko ierīču ekspertu grupas sanāksmes | MDEG - Medical Device Expert Group |
| Medicīnisko ierīču klīniskās izpētes un novērtēšanas darba grupas sanāksmes | WG on Clinical Investigation and Evaluation |
| Medicīnisko ierīču vigilances ekspertu darba grupas sanāksmes | MD Vigilance Experts Group |
| Medicīnisko ierīču komitejas sanāksmes | Medical Devices Committee |
Eiropas Padome
| Profesionālā līmeņa pārbaudes programmas, ko organizē Eiropas Zāļu Kvalitātes Direktorāts (EDQM) | PTS |
| EP Oficiālo medikamentu kontroles laboratoriju apmācības un gada sēdēs, iesniedzot gada atskaiti par savu darbību | OMCL Annual Meeting |
| Eiropas Zāļu Kvalitātes Direktorāta Eiropas Farmakopejas komisijas sesijas | |
| Eiropas Zāļu Kvalitātes Direktorāta gada sēde, kas veltīta Centralizēti reģistrētajiem produktiem (CAP) | CAP Annual Meeting |
| Eiropas Zāļu Kvalitātes Direktorāta Farmakopejas atbilstības sertifikāta dokumentācijas izvērtēšanas sesijas | CEP |
| Savstarpējās atzīšanas procedūrā un decentralizētā procedūrā (MRP/DCP) reģistrēto zāļu kvalitātes kontroles programma, kuru koordinē Eiropas Medikamentu Kvalitātes Direktorāts | MRP/DCP Testing Programme |
| Centralizēti reģistrēti produktu (CAP) testēšanas programma | CAP Testing Programme |
| Eiropas Tirgus Uzraudzības programma, kuru koordinē Eiropas Zāļu kvalitātes Direktorāts | Market Surveillance Study (MSS) |
| Padomes zāļu un medicīnisko ierīču darba grupa | Council’s Working Party on Pharmaceuticals and Medical Devices |
| Eiropas Zāļu Kvalitātes Direktorāta Farmācijas un Farmaceitiskās aprūpes komiteja |
Baltijas valstu zāļu aģentūras
