Jaunumi

Zāļu valsts aģentūra informē, ka Eiropas Zāļu aģentūras (EZA) Zāļu reģistrācijas komiteja šodien ir ieteikusi Covid-19 ārstēšanai reģistrēt monoklonālās antivielu grupas zāles Ronapreve (kasirivimaba un imdevimaba...

Zāļu valsts aģentūra informē, ka Eiropas Zāļu aģentūra (EZA) un Eiropas zāļu aģentūru vadītāju tīkla organizācija (HMA)* ir vienisprāti par to, ka nepieciešami papildu ieteikumi par Covid-19 ārstēšanas līdzekļiem, ņemot...

Eiropas Zāļu aģentūra (EZA) ir sākusi vērtēt pieteikumu “Moderna” izstrādātās Covid-19 vakcīnas “Spikevax” lietošanas paplašināšanai bērniem vecumā no 6 līdz 11 gadiem. “Spikevax” vakcīna paredzēta Covid-19 novēršanai un...

Zāļu valsts aģentūras (ZVA) apkopotie dati liecina, ka par Covid-19 vakcīnu iespējamām blakusparādībām Latvijā ir ziņojis vidēji viens cilvēks no katra tūkstoša veikto vakcinācijas reižu. ZVA atgādina, ka tāpat kā pēc...

Eiropas Zāļu aģentūra (EZA) ir izbeigusi uzņēmuma Elli Lilly Netherlands BV izstrādāto Covid-19 ārstēšanai paredzēto antivielu bamlanivimaba un etezevimaba paātrināto vērtēšanu, jo uzņēmums informēja EZA, ka tas atsauc...

Zāļu valsts aģentūra informē, ka Eiropas Zāļu aģentūra (EZA) rīt, 4. oktobrī, plkst.15.00 aicina uz preses konferenci, lai sniegtu jaunāko informāciju par Covid-19 vakcīnām un to drošumu. Preses konference norisināsies...

Zāļu valsts aģentūra (ZVA) kopā ar 64 zāļu aģentūrām no visas pasaules šonedēļ īsteno Zāļu drošuma nedēļu (#MedSafetyWeek 2021), kuras ietvaros aicina veselības aprūpes speciālistus, nacionālo imunizācijas programmu...

PRAC izvērtē jaunus datus par miokardīta un perikardīta risku saistībā ar mRNS vakcīnām Eiropas Zāļu aģentūras (EZA) Zāļu drošuma komiteja (PRAC*) izvērtē jaunus datus, kas sniedz papildu informāciju par miokardīta un...

Zāļu valsts aģentūra informē, ka Eiropas Zāļu aģentūras (EZA) Cilvēkiem paredzēto zāļu komiteja (CHMP) ir secinājusi, ka personām no 18 gadu vecuma var apsvērt Covid-19 vakcīnas “Spikevax” (Moderna) balstdevas ievadi...