Jaunumi

Reaģējot uz Veselības ministrijas (VM) valsts sekretāres Indras Dreikas publiski pausto par Zāļu valsts aģentūras (ZVA) funkcijām un darbu pandēmijas laikā, ZVA norāda, ka tās darbs Eiropas Zāļu aģentūras (EZA) komitejās...

Zāļu valsts aģentūra informē, ka Eiropas Zāļu aģentūra (EZA) šodien ir ieteikusi apstiprināt uzņēmuma Novavax vakcīnas pret Covid-19 Nuvaxovid (pazīstama arī kā NVX-CoV2373) reģistrāciju, lai novērstu Covid-19 cilvēkiem...

COVID-19 Vaccine Janssen papildu ražotne Zāļu valsts aģentūra informē, ka Eiropas Zāļu aģentūras (EZA) Zāļu reģistrācijas komiteja (CHMP) apstiprinājusi papildu ražotni Janssen-Cilag International NV izstrādātās COVID-19...

Zāļu valsts aģentūra informē, ka Eiropas Zāļu aģentūra (EZA) rīt, 21.decembrī, plkst.14.30 aicina uz preses konferenci, lai sniegtu jaunāko informāciju par Covid-19 vakcīnām un zālēm pret Covid-19. Šī būs noslēdzošā...

Zāļu valsts aģentūra informē, ka Eiropas Zāļu aģentūras (EZA) Zāļu reģistrācijas komiteja (CHMP) ir ieteikusi paplašināt Kineret (anakinra) lietošanas indikācijas, ietverot Covid-19 ārstēšanu pieaugušiem pacientiem...

Zāļu valsts aģentūra (ZVA) informē, ka Eiropas Zāļu aģentūras (EZA) Zāļu reģistrācijas komiteja (CHMP) ir ieteikusi reģistrēt monoklonālās antivielas Xevudy (sotrovimabs) Covid-19 ārstēšanai. Pieteikuma iesniedzējs ir...

Zāļu valsts aģentūra (ZVA) informē, ka Eiropas Zāļu aģentūras (EZA) Zāļu reģistrācijas komiteja (CHMP) sniegusi ieteikumus par Paxlovid (PF-07321332 un ritonavīrs) lietošanu Covid-19 ārstēšanā. Šīs zāles, kuras vēl nav...

Zāļu valsts aģentūra (ZVA) informē, ka Eiropas Zāļu aģentūra (EZA) Zāļu reģistrācijas komiteja (CHMP) ir secinājusi, ka Covid-19 Vaccine Janssen balstvakcīnas ievade apsverama personām no 18 gadu vecuma vismaz 2 mēnešus...

Zāļu valsts aģentūra (ZVA) sniedz informāciju par klīnisko pētījumu regula ( Regula (ES) Nr. 536/2014), kas stāsies spēkā 2022. gada 31. janvārī. Informējam, ka veids, kādā klīniskie pētījumi tiek veikti Eiropas...