- Izvērtē reģistrētu zāļu kvalitātes daļas izmaiņas zāļu reģistrācijas dokumentācijā;
- Izvērtē zāļu produkta informācijā iekļautās informācijas atbilstību normatīvo aktu prasībām;
- Pārstāv Aģentūru komunikācijā ar Lietuvas un Igaunijas kolēģiem, nodrošinot Latvijas viedokļa pārstāvēšanu Baltijas iepakojuma procedūrā.
