- Izvērtē zāļu reģistrācijas un pārreģistrācijas dokumentācijā ietvertos preklīniskos un klīniskos datus par zāļu efektivitāti un drošumu atbilstoši normatīvo aktu prasībām;
- Nosaka zāļu piederību noteiktai klasifikācijas grupai saskaņā ar normatīvo aktu prasībām;
- Sagatavo informāciju komunikācijai ar ārstiem, farmaceitiem un sabiedrību par zāļu efektivitāti un lietošanas drošumu.