Vēstule veselības aprūpes speciālistam "COVID-19 Vaccine Janssen: saistība starp vakcīnu un trombozes rašanos kombinācijā ar trombocitopēniju" 26.04.2021. 1. Zāļu valsts aģentūrā saskaņota reģistrācijas apliecības īpašnieka Janssen-Cilag International NV vēstule veselības aprīpes speciālistam "COVID-19 Vaccine Janssen: saistība starp vakcīnu un trombozes rašanos...
Vēstule veselības aprūpes speciālistiem “VAXZEVRIA/COVID-19 Vaccine AstraZeneca: saistība starp vakcīnu un trombozes rašanos kombinācijā ar trombocitopēniju” 13.04.2021. 1. Zāļu valsts aģentūrā saskaņota reģistrācijas apliecības īpašnieka AstraZeneca AB vēstule veselības aprūpes speciālistiem “VAXZEVRIA/COVID-19 Vaccine AstraZeneca: saistība starp vakcīnu un trombozes rašanos kombinācijā...
Vēstule veselības aprūpes speciālistiem par smagu ādas nevēlamo blakusparādību risku, lietojot Tecentriq (atezolizumab) 25.03.2021. 1. Zāļu valsts aģentūrā saskaņota reģistrācijas apliecības īpašnieka Roche Registration GmbH, Vācija - vēstule veselības aprūpes speciālistiem - TECENTRIQ (atezolizumab): smagu ādas nevēlamo blakusparādību (Severe...
Vēstule veselības aprūpes speciālistiem- Xeljanz (tofacitinib): Sākotnējie klīniskā pētījuma rezultāti par nozīmīgu nevēlamo kardiovaskulāro notikumu un ļaundabīgo audzēju (izņemot NMĀV) risku, lietojot tofacitinibu 24.03.2021. 1. Vēstule veselības aprūpes speciālistiem: Xeljanz (tofacitinib): Sākotnējie klīniskā pētījuma rezultāti par nozīmīgu nevēlamo kardiovaskulāro notikumu un ļaundabīgo audzēju (izņemot NMĀV) risku, lietojot tofacitinibu...
Vēstule veselības aprūpes speciālistiem "COVID-19 Vaccine AstraZeneca: trombocitopēnijas un koagulācijas traucējumu risks" 24.03.2021. 1. Zāļu valsts aģentūrā saskaņota AstraZeneca AB vēstule veselības aprūpes speciālistiem "COVID-19 Vaccine AstraZeneca: trombocitopēnijas un koagulācijas traucējumu risks"2. Vēstules tiecamauditorija
Vēstule veselības aprūpes speciālistiem: par trombotiskas mikroangiopātijas risku pēc Zolgensma (onasemnogēna abeparvoveks) terapijas 18.03.2021. 1. Zāļu valsts aģentūrā saskaņota reģistrācijas apliecības īpašnieka Novartis Gene Therapies EU Limited, Īrija vēstuli veselības aprūpes speciālistiem par Zolgensma (onasemnogēna abeparvoveks): trombotiskas...
Vēstule veselības aprūpes speciālistiem: jauni ierobežojumi ulipristāla acetāta Esmya 5mg tablešu lietošanā ierobežotas indikācijas dzemdes fibroīdu ārstēšanai 29.01.2021. 1. Zāļu valsts aģentūrā saskaņota vēstule veselības aprūpes speciālistam par Esmya 5 mg tabletēm/ulipristāla acetātu 5mg - ierobežotas indikācijas dzemdes fibroīdu ārstēšanai, jo pastāv bažas par smagu aknu bojājumu. 2...
Vēstule veselības aprūpes speciālistiem: Kaletra (lopinavirum/ritonavirum) šķīdums iekšķīgai lietošanai, divu pudeļu iepakojums ar 2 ml perorālas dozēšanas šļircēm - amīdu daļiņu klātbūtne 2 ml perorālas dozēšanas šļircēs 23.12.2020. 1. ZVA saskaņota reģistrācijas apliecības īpašnieka AbbVie Deutschland GmbH & Co. KG, Vācija, vēstule veselības aprūpes speciālistam - Kaletra (lopinavirum/ritonavirum) šķīdums iekšķīgai lietošanai, divu pudeļu...
Metamizols: zāļu izraisīta aknu bojājuma risks – vēstule veselības aprūpes speciālistiem 15.12.2020. 1. Zāļu valsts aģentūrā saskaņota Actavis Group PTC ehf., Kalceks A/S un Sopharma AD vēstule veselības aprūpes speciālistam.2. Vēstules tiecamauditorija.
