Vēstule veselības aprūpes speciālistiem: Forxiga (dapagliflozīns) 5 mg turpmāk nedrīkst lietot 1.tipa cukura diabēta slimnieku ārstēšanai 03.11.2021. Zāļu valsts aģentūrā saskaņota AstraZeneca AB, Zviedrija vēstule veselības aprūpes speciālistam.Vēstules tiecamauditorija.
Vēstule veselības aprūpes speciālistiem: COVID-19 Vaccine Janssen: imūntrombocitopēnijas (ITP) un venozas trombembolijas (VTE) risks 13.10.2021. Zāļu valsts aģentūrā saskaņota Janssen-Cilag International NV, Beļģija vēstule veselības aprūpes speciālistamVēstules tiecamauditorija
Vēstule veselības aprūpes speciālistiem: VAXZEVRIA/COVID-19 Vaccine AstraZeneca: trombocitopēnijas (arī imūntrombocitopēnijas) kopā ar asiņošanu vai bez tās risks 13.10.2021. Zāļu valsts aģentūrā saskaņota AstraZeneca AB, Zviedrija vēstule veselības aprūpes speciālistamVēstules tiecamauditorija
Vēstule veselības aprūpes speciālistiem: Rimantadīna hidrohlorīdu saturošas zāles (Remantadīns 50mg tabletes, Remantadīns 100mg cietās kapsulas) un sezonālo A tipa gripas vīrusu rezistence pret M2 blokatoriem 01.10.2021. 1. Zāļu valsts aģentūrā saskaņota AS “Olainfarm” vēstule veselības aprūpes speciālistam par rimantadīna hidrohlorīdu saturošām zālēm (Remantadīns 50mg tabletes, Remantadīns 100mg cietās kapsulas) un sezonālo A tipa...
Vēstule veselības aprūpes speciālistiem: CHAMPIX (varenicline) – sēriju atsaukšana saistībā ar piemaisījuma N-nitroso-varenicline klātbūtni, kas pārsniedz pieļaujamo uzņemamās devas limitu 30.09.2021. 1.2021.gada 30.septembrī Zāļu valsts aģentūrā saskaņota reģistrācijas apliecības īpašnieka Pfizer Europe MA EEIG, Beļģija vēstule veselības aprūpes speciālistiem – “CHAMPIX (varenicline) – sēriju atsaukšana saistībā ar...
Vēstule veselības aprūpes speciālistiem: informācija par mRNS vakcīnas “Comirnaty” derīguma termiņa atjauninājumu 21.09.2021. 1. Zāļu valsts aģentūrā saskaņota BioNTech Manufacturing GmbH, Vācija vēstule veselības aprūpes speciālistam2. Tiecamauditorijas saraksts
Vēstule veselības aprūpes speciālistiem: par Vincristine Teva 1 mg/ml šķīdums injekcijām (reģ. Nr.: 08-0382) piegādes pārtraukumu un iespējamu nepieejamību tirgū 06.09.2021. Zāļu valsts aģentūrā saskaņota reģistrācijas apliecības īpašnieka Teva Pharma B.V., Nīderlande vēstule veselības aprūpes speciālistiem par Vincristine Teva 1 mg/ml šķīdums injekcijām (reģ. Nr.: 08-0382): zāļu...
Vēstule veselības aprūpes speciālistiem par RoActemra (tocilizumab): informācija par īslaicīgu piegādes pārtraukumu un ieteikumi pacientu slimības iespējamā uzliesmojuma riska kontrolei 03.09.2021. Zāļu valsts aģentūrā saskaņotu reģistrācijas apliecības īpašnieka Roche Registratin GmbH, Vācija vēstule veselības aprūpes speciālistiem par RoActemra (tocilizumab): 162 mg šķīduma subkutānām injekcijām pilnšļircē un...
Vēstule veselības aprūpes speciālistiem - COVID-19 mRNS vakcīnas Comirnaty and Spikevax: miokardīta un perikardīta risks 19.07.2021. 1. Eiropas Zāļu aģentūrā un Latvijas Zāļu aģentūrā saskaņota BIONTECH/PFIZER un MODERNA BIOTECH SPAIN, S.L. vēstule veselības aprūpes speciālistiem par miokardīta un perikardīta risku pēc “Comirnaty” (Pfizer-BioNtech”)...
