Labota 2022. gada 19. aprīlī izplatītā vēstule ar redzamām izmaiņām "Svarīgs derīguma termiņa atjauninājums Comirnaty, COVID-19 mRNS vakcīnai (modificētu nukleozīdu). Eiropas reģistrācijas apliecības numurs EU/1/20/1528/001" 10.05.2022. 1. Labota 2022. gada 19. aprīlī izplatītā Zāļu valsts aģentūrā saskaņotā BioNTech Manufacturing GmbH (Vācija) vēstule veselības aprūpes speciālistam ar redzamām izmaiņām "Svarīgs derīguma termiņa atjauninājums Comirnaty...
Vēstule veselības aprūpes speciālistam "Svarīgs derīguma termiņa atjauninājums Comirnaty, COVID-19 mRNS vakcīnai (modificētu nukleozīdu). Eiropas reģistrācijas apliecības numurs EU/1/20/1528/001" 19.04.2022. 1. Zāļu valsts aģentūrā saskaņota BioNTech Manufacturing GmbH (Vācija) vēstule veselības aprūpes speciālistam2. Vēstules tiecamauditorija
Vēstule veselības aprūpes speciālistam "Svarīgs derīguma termiņa atjauninājums Comirnaty, COVID-19 mRNS vakcīnai (modificētu nukleozīdu). Eiropas reģistrācijas apliecības numuri EU/1/20/1528/002, EU/1/20/1528/003, EU/1/20/1528/004 un EU/1/20/1528/005" 19.04.2022. 1. Zāļu valsts aģentūrā saskaņota BioNTech Manufacturing GmbH (Vācija) vēstule veselības aprūpes speciālistam 2. Vēstules tiecamauditorija (lai atvērtu tiecamauditorijas sarakstu, novietojiet peles kursoru uz vārdiem...
Vēstule veselības aprūpes speciālistiem: Zālēs Accuzide (Quinaprilum/Hydrochlorothiazidum) konstatēts nitrozamīna piemaisījums 11.03.2022. Zāļu valsts aģentūrā saskaņota Pfizer Luxembourg SARL filiāles Latvijā vēstule veselības aprūpes speciālistiem par zālēs Accuzide (Quinaprilum/Hydrochlorothiazidum) konstatētu nitrozamīna piemaisījumu Tiecamauditori...
Vēstule veselības aprūpes speciālistiem: Infliximab (Remicade, Flixabi, Inflectra, Remsima un Zessly) - dzīvu vakcīnu ievadīšana zīdaiņiem, kuri in utero vai krūts barošanas laikā bijuši pakļauti infliksimaba ietekmei 07.03.2022. 1. Zāļu valsts aģentūrā saskaņota Pfizer Europe MA EEIG, Beļģija; Celltrion Healthcare Hungary Kft., Ungārija; Sandoz GmbH, Austrija vēstule veselības aprūpes speciālistam 2. Tiecamauditorijas saraksts
Vēstule veselības aprūpes speciālistiem: Anagrelīds (anagrelidum) - trombozes, tajā skaitā smadzeņu infarkta, risks pēc pēkšņas ārstēšanas pārtraukšanas 02.03.2022. Vēstule veselības aprūpes speciālistiemTiecamauditorija
Vēstule veselības aprūpes speciālistiem: Mavenclad (cladribinum) – smagu aknu bojājumu risks un jaunas rekomendācijas aknu darbības uzraudzībai 14.02.2022. Zāļu valsts aģentūrā saskaņota reģistrācijas apliecības īpašnieka Merck Europe B.V., Nīderlande vēstule veselības aprūpes speciālistiem - Mavenclad (cladribinum) – smagu aknu bojājumu risks un jaunas rekomendācijas...
Vēstule veselības aprūpes speciālistiem: precizēta informācija par Comirnaty, Covid-19 MRNS vakcīna (modificētu nukleozīdu) derīguma termiņu 09.02.2022. Zāļu valsts aģentūrā un Eiropas Zāļu aģentūrā saskaņota BioNTech Manufacturing GmbH vēstule veselības aprūpes speciālistam
Vēstule veselības aprūpes speciālistiem: Spikevax (Moderna COVID 19 vakcīna) ir apstiprināts jauns uzglabāšanas laiks 23.12.2021. 1. Zāļu valsts aģentūrā saskaņota Moderna Biotech Spain, S.L., Spānija vēstule veselības aprūpes speciālistam
