Vēstule veselības aprūpes speciālistam “Sistēmiski lietojamās un inhalējamās fluorhinolonu grupas antibiotikas – atgādinājums par lietošanas ierobežojumiem” 08.06.2023. Zāļu valsts aģentūrā saskaņota reģistrācijas apliecības īpašnieku kopīgi sagatavota vēstule veselības aprūpes speciālistam “Sistēmiski lietojamās un inhalējamās fluorhinolonu grupas antibiotikas – atgādinājums par...
Vēstule veselības aprūpes speciālistam “Nelietojiet ampulas ar ūdeni injekcijām, kas iepakotas kopā ar Simulect pulveri flakonā” 21.04.2023. Zāļu valsts aģentūrā saskaņota reģistrācijas apliecības īpašnieka Novartis Europharm Limited (Īrija) vēstule veselības aprūpes speciālistam “Nelietojiet ampulas ar ūdeni injekcijām, kas iepakotas kopā ar Simulect...
Vēstule veselības aprūpes speciālistam “Janus kināzes inhibitori: Atjaunināti ieteikumi, lai samazinātu ļaundabīgu audzēju, nozīmīgu nevēlamu kardiovaskulāru notikumu, nopietnu infekciju, vēnu trombembolijas un mirstības risku” 17.03.2023. Zāļu valsts aģentūrā saskaņota reģistrācijas apliecības īpašnieku AbbVie, Galapagos, Lilly un Pfizer vēstule veselības aprūpes speciālistam “Cibinqo (abrocitinibs), Jyseleca (filgotinibs), Olumiant (baricitinibs)...
Vēstule veselības aprūpes speciālistam “Ozempic® (semaglutide) šķīdums injekcijām pildspalvveida pilnšļircē: piegāžu pārtraukumi” 14.03.2023. Zāļu valsts aģentūrā saskaņota reģistrācijas apliecības īpašnieka Novo Nordisk A/S (Dānija) vēstule veselības aprūpes speciālistam “Ozempic® (semaglutide) šķīdums injekcijām pildspalvveida pilnšļircē: piegāžu...
Vēstule veselības aprūpes speciālistam “Caprelsa® (vandetanibum): indikācijas sašaurināšana” 07.02.2023. Zāļu valsts aģentūrā saskaņota reģistrācijas apliecības īpašnieka Genzyme Europe B.V. (Nīderlande) vēstule veselības aprūpes speciālistam “Caprelsa® (vandetanibum): indikācijas sašaurināšana”; Vēstules...
Vēstule veselības aprūpes speciālistam ''Īslaicīgs INSUMAN BASAL SOLOSTAR (cilvēka insulīna) deficīts'' 02.01.2023. Zāļu valsts aģentūrā saskaņota reģistrācijas apliecības īpašnieka Sanofi-Aventis Deutschland GmbH (Vācija) vēstule veselības aprūpes speciālistam ''Īslaicīgs INSUMAN BASAL SOLOSTAR (cilvēka insulīna) deficīts''; Vēs...
Vēstule veselības aprūpes speciālistam ‘’Hlormadinona acetāts un nomegestrola acetāts: pasākumi meningiomas riska mazināšanai’’ 08.11.2022. Zāļu valsts aģentūrā saskaņota reģistrācijas apliecības īpašnieku Gedeon Richter Plc. (Ungārija), Theramex Ireland Limited (Īrija) un Exeltis Baltics UAB (Lietuva) vēstule veselības aprūpes speciālistam ‘...
Vēstule veselības aprūpes speciālistam ‘’Xalkori (crizotinib) - redzes traucējumi, tostarp smagas pakāpes redzes zuduma risks, nepieciešama pediatrisko pacientu novērošana'' 03.11.2022. Zāļu valsts aģentūrā saskaņota reģistrācijas apliecības īpašnieka Pfizer Europe MA EEIG (Beļģija) vēstule veselības aprūpes speciālistam ‘’Xalkori (crizotinib) - redzes traucējumi, tostarp smagas pakāpes redzes zuduma...
Vēstule veselības aprūpes speciālistam “Imbruvica (ibrutinibs): jauni risku mazināšanas pasākumi, ieskaitot devas pielāgošanas rekomendācijas, saistībā ar paaugstinātu būtisku kardiālu notikumu risku” 28.10.2022. Zāļu valsts aģentūrā saskaņota reģistrācijas apliecības īpašnieka Janssen-Cilag International NV (Beļģija) vēstule veselības aprūpes speciālistam “Imbruvica (ibrutinibs): jauni risku mazināšanas pasākumi, ieskaitot...
