Vēstule veselības aprūpes speciālistam “Vaxneuvance (pneimokoku polisaharīdu konjugēta vakcīna (15-valenta, adsorbēta)) suspensija injekcijām pilnšļircē: svarīga informācija par iespējamu Vaxneuvance pilnšļirču saplīšanu” 20.09.2023. Zāļu valsts aģentūrā saskaņota reģistrācijas apliecības īpašnieka Merck Sharp & Dohme B.V. (Nīderlande) vēstule veselības aprūpes speciālistam “Vaxneuvance (pneimokoku polisaharīdu konjugēta vakcīna (15-valenta...
Reģistrācijas apliecības īpašnieka sniegtā informācija ‘’Nuvaxovid dispersija injekcijām, COVID-19 vakcīna (rekombinantā, ar adjuvantu): uzglabāšanas laika pagarinājuma paziņojums. Eiropas reģistrācijas numurs EU/1/21/1618/001-002’’, kas ir saskaņota ZVA 21.08.2023. Zāļu valsts aģentūrā (ZVA) saskaņota reģistrācijas apliecības īpašnieka Novavax CZ a.s (Čehija) sniegtā informācija ‘’Nuvaxovid dispersija injekcijām, COVID-19 vakcīna (rekombinantā, ar adjuvantu): uzglabāšanas laika...
Vēstule veselības aprūpes speciālistam “BAXJECT II / BAXJECT II Hi-Flow atšķaidīšanas ierīces aizvietošana, kas iepakotas kopā ar zālēm Advate” 15.08.2023. Zāļu valsts aģentūrā saskaņota reģistrācijas apliecības īpašnieka Takeda Manufacturing Austria AG vēstule veselības aprūpes speciālistam “BAXJECT II / BAXJECT II Hi-Flow atšķaidīšanas ierīces aizvietošana, kas...
Vēstule veselības aprūpes speciālistam ''Simponi (golimumabs) 50 mg: nozīmīgi izmainīti norādījumi par zāļu injicēšanu ar SmartJect pildspalvveida pilnšļirci'' 09.08.2023. Zāļu valsts aģentūrā saskaņota reģistrācijas apliecības īpašnieka Janssen Biologics B.V. (Nīderlande) vēstule veselības aprūpes speciālistam ''Simponi (golimumabs) 50 mg: nozīmīgi izmainīti norādījumi par zāļu...
Vēstule veselības aprūpes speciālistam ''Par iespējamību, ka zāļu Herceptin (trastuzumab) 600 mg šķīdums injekcijām flakonā iepakojumam, kas izplatīts Latvijā, nav pievienota lietošanas instrukcija'' 09.08.2023. Zāļu valsts aģentūrā saskaņota reģistrācijas apliecības īpašnieka Roche Registration GmbH (Vācija) vēstule veselības aprūpes speciālistam ''Par iespējamību, ka zāļu Herceptin (trastuzumab) 600 mg šķīdums injekcijām...
Reģistrācijas apliecības īpašnieka sniegtā informācija “Svarīgs derīguma termiņa atjauninājums Comirnaty, COVID-19 mRNS vakcīnai (modificētu nukleozīdu)”, kas ir saskaņota EZA un ZVA 07.08.2023. Eiropas Zāļu aģentūrā (EZA) un Zāļu valsts aģentūrā (ZVA) saskaņota reģistrācijas apliecības īpašnieka BioNTech Manufacturing GmbH (Vācija) informācija "Svarīgs derīguma termiņa atjauninājums COMIRNATY®, COVID-19 mRNS...
Vēstule veselības aprūpes speciālistam “GAVRETO▼ (pralsetinibum): paaugstināts tuberkulozes risks un pasākumi šī riska mazināšanai” 16.06.2023. Zāļu valsts aģentūrā saskaņota reģistrācijas apliecības īpašnieka Roche Registration GmbH (Vācija) vēstule veselības aprūpes speciālistam “GAVRETO▼ (pralsetinibum): paaugstināts tuberkulozes risks un pasākumi šī riska...
Vēstule veselības aprūpes speciālistam “Sistēmiski lietojamās un inhalējamās fluorhinolonu grupas antibiotikas – atgādinājums par lietošanas ierobežojumiem” 08.06.2023. Zāļu valsts aģentūrā saskaņota reģistrācijas apliecības īpašnieku kopīgi sagatavota vēstule veselības aprūpes speciālistam “Sistēmiski lietojamās un inhalējamās fluorhinolonu grupas antibiotikas – atgādinājums par...
Vēstule veselības aprūpes speciālistam “Nelietojiet ampulas ar ūdeni injekcijām, kas iepakotas kopā ar Simulect pulveri flakonā” 21.04.2023. Zāļu valsts aģentūrā saskaņota reģistrācijas apliecības īpašnieka Novartis Europharm Limited (Īrija) vēstule veselības aprūpes speciālistam “Nelietojiet ampulas ar ūdeni injekcijām, kas iepakotas kopā ar Simulect...
