Jaunumi

Zāļu valsts aģentūra informē, ka Eiropas Zāļu aģentūra (EZA) ir uzsākusi reģistrācijas pieteikuma vērtēšanu monoklonālo antivielu kombinācijai Ronapreve. Šīs zāles satur divas monoklonalās antivielas kasirivimabu un...

Zāļu valsts aģentūra informē, ka Eiropas Zāļu aģentūra (EZA) ir uzsākusi vērtēt uzņēmuma BioNTech/Pfizer iesniegto pieteikumu par Covid-19 vakcīnas Comirnaty lietošanas paplašināšanu, ietverot arī bērnus vecumā no 5 līdz...

Zāļu valsts aģentūra informē, ka Eiropas Zāļu aģentūras (EZA) Zāļu reģistrācijas komiteja ir sākusi zāļu Evusheld (zināmas kā AZD7442) paātrināto vērtēšanu. Šīs zāles ir divu monoklonālo antivielu (tiksagevimabs un...

Zāļu valsts aģentūra informē, ka Eiropas Zāļu aģentūra (EZA) ir pārtraukusi uzņēmuma “CureVac” izstrādātās Covid-19 vakcīnas “CVnCoV” paātrināto vērtēšanu, jo uzņēmums informēja EZA, ka tas atsauc iesniegto vērtēšanas...

Sabiedriskai apspriedei līdz šī gada 26.oktobrim nodoti grozījumi Ministru kabineta 2006.gada 17.janvāra noteikumos Nr. 57 "Noteikumi par zāļu marķēšanas kārtību un zāļu lietošanas instrukcijai izvirzāmajām prasībām"...

Eiropas Zāļu aģentūras (EZA) Zāļu reģistrācijas komiteja (CHMP) ir apstiprinājusi papildu ražotni Janssen-Cilag International NV izstrādātās Covid-19 vakcīnas ražošanai. Ražotnē, kura atrodas Pensilvānijas štata pilsētā...

Eiropas Zāļu aģentūra uzsāk vērtēšanu par meningiomas risku saistībā ar nomegestrolu un hlormadinonu saturošām zālēm Eiropas Zāļu aģentūra (EZA) ir uzsākusi nomegestrolu un hlormadinonu saturošu zāļu vērtēšanu. Šīs zāles...