03.09.2021.
- Zāļu valsts aģentūrā saskaņotu reģistrācijas apliecības īpašnieka Roche Registratin GmbH, Vācija vēstule veselības aprūpes speciālistiem par RoActemra (tocilizumab): 162 mg šķīduma subkutānām injekcijām pilnšļircē un RoActemra 20 mg/ml koncentrāta i.v. infūziju šķīduma pagatavošanai īslaicīgu piegādes pārtraukumu un ieteikumiem pacientu slimības iespējamā uzliesmojuma riska kontrolei.
- Tiecamauditorijas saraksts
