21.01.2019.
Zāļu valsts aģentūrā ir saskaņota vēstule veselības aprūpes speciālistam par reģistrācijas apliecības īpašnieku AstraZeneca AB, Boehringer Ingelheim International GmBH, Merck Sharp & Dohme B.V., Janssen-Cilag International N.V. nātrija glikozes kotransportvielas 2 inhibitorus (SGLT2i) kanagliflozīnu, dapagliflozīnu, empagliflozīnu, ertugliflozīnu saturošām zālēm un Furnjē gangrēnas (starpenes nekrotizējošā fasciīta) gadījumiem.
