Vēstule veselības aprūpes speciālistam ''Metamizolu saturošas zāles: svarīgi pasākumi, lai mazinātu zināmā agranulocitozes riska nopietnās sekas'' 06.12.2024. Zāļu valsts aģentūrā saskaņota reģistrācijas apliecības īpašnieku Sopharma AD (Bulgārija), Teva B.V. (Nīderlande) un Kalceks A/S (Latvija) vēstule veselības aprūpes speciālistam "Metamizolu saturošas zāles...
Vēstule veselības aprūpes speciālistam ''Ibandronic acid Accord 3 mg šķīdums injekcijām pilnšļircē (acidum ibandronicum) - par zāļu iepakojumu (injekciju adatai ir īsāks derīguma termiņš nekā zāļu derīguma termiņš)'' 05.12.2024. Zāļu valsts aģentūrā saskaņota reģistrācijas apliecības īpašnieka Accord Healthcare B.V. (Nīderlande) vēstule veselības aprūpes speciālistam “Ibandronic acid Accord 3 mg šķīdums injekcijām pilnšļircē (acidum...
Vēstule veselības aprūpes speciālistam “5-fluorouracils (intravenozi lietojamās zāļu formas): Pacientiem ar vidēji smagiem vai smagiem nieru darbības traucējumiem dihidropirimidīna dehidrogenāzes(DPD) nepietiekamības fenotipēšana jāinterpretē piesardzīgi” 24.10.2024. Zāļu valsts aģentūrā saskaņota reģistrācijas apliecības īpašnieka Accord Healthcare B.V. (Nīderlande) vēstule veselības aprūpes speciālistam “Zāles, kas satur 5-fluorouracilu (intravenozi lietojamās zāļu formas)...
Vēstule veselības aprūpes speciālistam ''Depo-Provera (medroxyprogesteroni acetas): meningiomas risks un pasākumi šī riska mazināšanai'' 10.10.2024. Zāļu valsts aģentūrā saskaņota reģistrācijas apliecības īpašnieka Pfizer Europe MA EEIG (Beļģija) vēstule veselības aprūpes speciālistam “Depo-Provera (medroxyprogesteroni acetas): meningiomas risks un pasākumi šī...
Vēstule veselības aprūpes speciālistam ''NovoSeven® (aktivēts alfa eptakogs): ražošanas problēma, kas izraisījusi piegāžu pārtraukumus'' 19.08.2024. Zāļu valsts aģentūrā saskaņota reģistrācijas apliecības īpašnieka Novo Nordisk A/S (Dānija) vēstule veselības aprūpes speciālistam ''NovoSeven® (aktivēts alfa eptakogs): ražošanas problēma, kas izraisījusi piegāžu...
Vēstule veselības aprūpes speciālistam ''Glatiramēra acetāts (glatirameri acetas): anafilaktiskas reakcijas var rasties vairākus mēnešus līdz pat gadus pēc ārstēšanas uzsākšanas'' 14.08.2024. Zāļu valsts aģentūrā saskaņota reģistrācijas apliecības īpašnieku Teva GmbH ( Vācija) un Zentiva k.s.(Čehija) vēstule veselības aprūpes speciālistam ''Glatiramēra acetāts (glatirameri acetas): anafilaktiskas reakcijas...
Vēstule veselības aprūpes speciālistam ''Atjaunināta informācija par Ozempic® (semaglutīds) un Victoza® (liraglutīds): piegāžu pārtraukumi'' 09.08.2024. Zāļu valsts aģentūrā saskaņota reģistrācijas apliecības īpašnieka Novo Nordisk A/S (Dānija) vēstule veselības aprūpes speciālistam ''Atjaunināta informācija par Ozempic® (semaglutīds) un Victoza® (liraglutīds)...
Vēstule veselības aprūpes speciālistam ''Nedaudz paaugstināts venozās trombembolijas risks sievietēm, kuras lieto hlormadinona acetātu un etinilestradiolu saturošus kombinētos hormonālos kontracepcijas līdzekļus'' 21.03.2024. Zāļu valsts aģentūrā saskaņota reģistrācijas apliecības īpašnieku Gedeon Richter Plc. (Ungārija) un Exeltis Baltics UAB (Lietuva) vēstule veselības aprūpes speciālistam “Kombinētais hormonālais kontracepcijas...
Vēstule veselības aprūpes speciālistam ''Paxlovid (nirmatrelvīrs, ritonavīrs): atgādinājums par dzīvībai bīstamu un letālu mijiedarbību ar imūnsupresantiem, tajā skaitā takrolimu'' 21.03.2024. Eiropas Zāļu aģentūrā un Zāļu valsts aģentūrā saskaņota reģistrācijas apliecības īpašnieka Pfizer Europe MA EEIG (Beļģija) vēstule veselības aprūpes speciālistam ''Paxlovid (nirmatrelvīrs, ritonavīrs): atgādinājums...
