Ārstniecības iestādēm, kas izmanto cilvēka asinis, asins komponentus, orgānus, audus vai šūnas, saskaņā ar tiesību aktiem ir jāziņo Zāļu valsts aģentūrai par iespējamām nopietnām blaknēm un nopietniem nevēlamiem notikumiem. Informāciju par nevēlamiem notikumiem, kas var pakļaut briesmām donorus vai personas, kuras saņem asinis vai asins komponentus, orgānus, audus vai šūnas (recipientus), ārstniecības iestādes sniedz, tiklīdz tā ir kļuvusi zināma.
Publiski pieejama datu bāze, kurā apkopoti dokumentēti nelabvēlīgi rezultāti, kas saistīti ar cilvēka asiņu, asins komponentu, orgānu, audu vai šūnu izmantošanu — notifylibrary.org
Eiropas Slimību kontroles un profilakses centra (ECDC) informācija par infekciju slimību riskiem, kas saistīti ar cilvēka asiņu, asins komponentu, orgānu, audu vai šūnu izmantošanu, un saistītajām vadlīnijām.
