Jaunumi

1. EK apstiprina vakcīnu pret Covid-19 omikrona paveidu XBB.1.5 05.09.2023.
2. Pakāpeniski pārtrauc ārkārtējos Covid-19 pielāgojumus zāļu regulatorajā jomā 24.08.2023.
3. Reģistrācijas apliecības īpašnieka sniegtā informācija ‘’Nuvaxovid dispersija injekcijām, COVID-19 vakcīna (rekombinantā, ar adjuvantu): uzglabāšanas laika pagarinājuma paziņojums. Eiropas reģistrācijas numurs EU/1/21/1618/001-002’’, kas ir saskaņota ZVA 21.08.2023.
4. Reģistrācijas apliecības īpašnieka sniegtā informācija “Svarīgs derīguma termiņa atjauninājums Comirnaty, COVID-19 mRNS vakcīnai (modificētu nukleozīdu)”, kas ir saskaņota EZA un ZVA 07.08.2023.
5. Reālās prakses pierādījumu izmantošana normatīvā regulējuma lēmumu pieņemšanā – publicēts pētījumu vērtējums 18.07.2023.

Covid-19 jaunumu arhīvs

1. Zāles reglamentējošās iestādes visā pasaulē apstiprina Covid 19 vakcīnu labvēlīgo drošumu 14.07.2023.
2. Ziņojums: Kā Eiropas Savienības dalībvalstīs un arī Latvijā nodrošināja zāļu drošumu Covid-19 pandēmijas laikā? 14.07.2023.
3. Eiropas Zāļu aģentūra iesaka apstiprināt Covid-19 balstvakcīnu ''Bimervax'' 04.04.2023.
4. Eiropas Zāļu aģentūras preses konference par vakcīnām pret Covid-19 un citām aktualitātēm 15.02.2023.
5. Svarīgākais no Zāļu drošuma komitejas sanāksmes 9.-12. janvārī 18.01.2023.
6. Izdots Zāļu valsts aģentūras izdevuma ārstiem un farmaceitiem "Cito!" jaunākais numurs 30.12.2022.
7. Reģistrācijas apliecības īpašnieka sniegtā informācija ‘’Svarīgs derīguma termiņa atjauninājums Comirnaty, COVID-19 mRNS vakcīnai (modificētu nukleozīdu)’’, kas ir saskaņota EZA un ZVA 29.12.2022.
8. Eiropas Zāļu aģentūras preses konferencē 16. decembrī plkst. 12.00 informēs par vakcīnām pret Covid-19 16.12.2022.
9. Publicēts jaunākais Covid-19 vakcīnu drošuma pārskats 13.12.2022.
10. Reģistrācijas apliecības īpašnieka sniegtā informācija “Svarīgs derīguma termiņa atjauninājums Comirnaty, COVID-19 mRNS vakcīnai (modificētu nukleozīdu)”, kas ir saskaņota EZA un ZVA 13.12.2022.
11. Svarīgākais no Zāļu drošuma komitejas sanāksmes 28. novembrī - 1. decembrī 07.12.2022.
12. Eiropas Zāļu aģentūras preses konferencē 24. novembrī plkst. 15.00 informēs par vakcīnām pret Covid-19 23.11.2022.
13. Reģistrācijas apliecības īpašnieka sniegtā informācija “Pareizā bivalento Spikevax balstvakcīnu deva”, kas ir saskaņota EZA un ZVA 22.11.2022.
14. Apstiprina Pfizer-BioNTech un Moderna Covid-19 vakcīnu lietošanu bērniem no 6 mēnešu vecuma 16.11.2022.
15. Publicēts jaunākais Covid-19 vakcīnu drošuma pārskats 16.11.2022.
16. Eiropas Komisija apstiprina Sanofi Pasteur vakcīnu pret Covid-19 “VidPrevtyn Beta” 14.11.2022.
17. Svarīgākais no Zāļu drošuma komitejas sanāksmes 24. - 27. oktobrī 01.11.2022.
18. Eiropas Zāļu aģentūras preses konferencē 26. oktobrī plkst. 12.00 informēs par pielāgotām vakcīnām pret Covid-19 25.10.2022.
19. Eiropas Komisija piešķir standarta reģistrāciju Pfizer-BioNTech un Moderna Covid-19 vakcīnām 13.10.2022.
20. Publicēts jaunākais Covid-19 vakcīnu drošuma pārskats 12.10.2022.
21. Svarīgākais no Zāļu drošuma komitejas sanāksmes 26. - 29. septembrī 04.10.2022.
22. Eiropas Zāļu aģentūras preses konferencē 20. septembrī plkst. 16.30 informēs par pielāgotām vakcīnām pret Covid-19 20.09.2022.
23. Ikmēneša Covid-19 vakcīnu drošuma pārskats 16.09.2022.
24. Papildināts: Apstiprina “Pfizer/BioNTech” pielāgoto vakcīnu pret omikrona variantiem 14.09.2022.
25. Apstiprina “Pfizer/BioNTech” pielāgoto vakcīnu pret omikrona variantiem 13.09.2022.
26. Infografika ''Vakcīnas pret Covid-19 Latvijā: reģistrācija'' 09.09.2022.
27. Papildināts: ESPKC un EZA paziņojums par balstvakcināciju ar omikronam pielāgotām bivalentām Covid-19 vakcīnām 08.09.2022.
28. Svarīgākais no Farmakovigilances riska vērtēšanas komitejas (PRAC) sanāksmes sēdes 2022. gada 29. augustā – 1. septembrī 02.09.2022.
29. Eiropas Zāļu aģentūra preses konferencē 2. septembrī informēs par pielāgotām vakcīnām pret Covid-19 02.09.2022.
30. Pirmās pielāgotās Covid-19 vakcīnas rekomendētas apstiprināšanai ES 02.09.2022.
31. Eiropas Zāļu aģentūras Zāļu reģistrācijas komitejas regulārā informācija par noteiktām procedūrām 22.08.2022.
32. Eiropas Zāļu aģentūra sāk vērtēt pieteikumu Covid-19 vakcīnas “Skycovion” reģistrācijai ar nosacījumiem 19.08.2022.
33. Eiropas Zāļu aģentūra vērtē datus par sabizabulīna izmantošanu Covid-19 ārstēšanā 29.07.2022.
34. Svarīgākais no Farmakovigilances riska vērtēšanas komitejas (PRAC) sanāksmes 2022. gada 4. - 7. jūlijā 13.07.2022.
35. ESPKC un EZA atjaunina ieteikumus par Covid-19 mRNS vakcīnu papildu balstdevām 12.07.2022.
36. Eiropas Zāļu aģentūra preses konferencē 7. jūlijā informēs par pielāgotām vakcīnām pret Covid-19 04.07.2022.
37. EZA iesaka reģistrēt Novavax Covid-19 vakcīnu “Nuvaxovid” pusaudžiem vecumā no 12 līdz 17 gadiem 28.06.2022.
38. Eiropas Zāļu aģentūra iesaka reģistrēt Valneva Covid-19 vakcīnu Eiropas Savienībā 23.06.2022.
39. Uzsākta pielāgotās Covid-19 vakcīnas ''Spikevax'' paātrinātā vērtēšana 20.06.2022.
40. Uzsākta pielāgotās Covid-19 vakcīnas “Comirnaty” paātrinātā vērtēšana 20.06.2022.
41. Svarīgākais no Farmakovigilances riska vērtēšanas komitejas (PRAC) sanāksmes 2022. gada 7. - 10. jūnijā 13.06.2022.
42. Eiropas Zāļu aģentūra 2. jūnijā aicina uz preses konferenci par vakcīnām un zālēm pret Covid-19 31.05.2022.
43. Starptautiskās regulatorās iestādes un PVO atbalsta veselības aprūpes speciālistus centienos stiprināt sabiedrības ticību Covid-19 vakcīnām 20.05.2022.
44. Svarīgākais no Farmakovigilances riska vērtēšanas komitejas (PRAC) sanāksmes 2022. gada 2.-5. maijā 09.05.2022.
45. Janssen Covid-19 vakcīnu pārdēvē par "Jcovden" 03.05.2022.
46. Papildināts: Eiropas Slimību profilakses un kontroles centrs un Eiropas Zāļu aģentūra sniedz ieteikumus par mRNS Covid-19 vakcīnu ceturto devu 21.04.2022.
47. Svarīgākais no Farmakovigilances riska novērtēšanas komitejas (PRAC) sēdes 2022.gada 4.-7. aprīlī 08.04.2022.
48. Eiropas Slimību profilakses un kontroles centrs un Eiropas Zāļu aģentūra sniedz ieteikumus par mRNS Covid-19 vakcīnu ceturto devu 07.04.2022.
49. Līdz marta beigām kopumā saņemti 3416 ziņojumi par Covid-19 vakcīnu iespējamām blakusparādībām 04.04.2022.
50. Eiropas Zāļu aģentūra uzsāk vakcīnas Covid-19 Vaccine HIPRA (PHH-1V) paātrināto vērtēšanu 29.03.2022.
51. Eiropas Zāļu aģentūra iesaka reģistrēt Covid-19 zāles Evusheld 25.03.2022.
52. Eiropas Zāļu aģentūra rīt, 17.martā, aicina uz preses konferenci par vakcīnām un zālēm pret Covid-19 16.03.2022.
53. Svarīgākā informācija no Farmakovigilances riska vērtēšanas komitejas (PRAC) sanāksmes 2022. gada 7. - 10. martā 11.03.2022.
54. Jautājumi un atbildes par Covid-19 vakcīnām bērniem: galvenie fakti 08.03.2022.
55. Līdz 28. februārim Latvijā saņemti 3394 ziņojumi par Covid-19 vakcīnu iespējamām blakusparādībām 04.03.2022.
56. Eiropas Zāļu aģentūra rīt, 3.martā, aicina uz preses konferenci par vakcīnām un zālēm pret Covid-19 02.03.2022.
57. EZA iesaka reģistrēt vakcīnas Comirnaty balstdevu personām no 12 gadu vecuma; balstvakcinācija pusaudžiem visā ES šobrīd vēl nav apstiprināta 25.02.2022.
58. EZA iesaka apstiprināt Spikevax lietošanu bērniem vecumā no 6 līdz 11 gadiem 25.02.2022.
59. Eiropas Zāļu aģentūra rīt, 17. februārī, aicina uz preses konferenci par vakcīnām un zālēm pret Covid-19 16.02.2022.
60. Svarīgākais no Farmakovigilances riska vērtēšanas komitejas (PRAC) sanāksmes 2022. gada 7.-10. februārī 11.02.2022.
61. Eiropas Zāļu aģentūra izvērtē datus par Covid-19 vakcīnas Comirnaty balstdevu pusaudžiem 09.02.2022.
62. ZVA pabeigusi vērtēt 22 letālus gadījumus pēc vakcinācijas pret Covid-19; viens ticami saistāms ar AstraZeneca vakcīnas lietošanu 08.02.2022.
63. Eiropas Zāļu aģentūra rīt, 3. februārī, aicina uz preses konferenci par vakcīnām un zālēm pret Covid-19 02.02.2022.
64. Eiropas Zāļu aģentūra iesaka reģistrēt ar nosacījumiem zāles pret Covid-19 Paxlovid 27.01.2022.
65. Sabiedriskai apspriedei nodota kārtība, kādā pacients būs tiesīgs lūgt kompensāciju par Covid-19 vakcīnas blakusparādības radīto kaitējumu veselībai vai dzīvībai 26.01.2022.
66. Covid-19: jaunākie dati atkārtoti apliecina mRNS vakcīnu lietošanas drošumu grūtniecības laikā 19.01.2022.
67. Eiropas Zāļu aģentūra rīt, 18. janvārī, aicina uz preses konferenci par vakcīnām un zālēm pret Covid-19 17.01.2022.
68. Svarīgākais no EZA Farmakovigilances riska vērtēšanas komitejas sanāksmes 2022. gada 10.-13. janvārī 14.01.2022.
69. Līdzšinējie dati apliecina Covid-19 vakcīnu efektivitāti pret omikrona izraisītu smagu saslimšanu un hospitalizāciju 12.01.2022.
70. Eiropas Zāļu aģentūra rīt, 11. janvārī, aicina uz preses konferenci par vakcīnām un zālēm pret Covid-19 10.01.2022.
71. Eiropas Zāļu aģentūra saņēmusi pieteikumu Paxlovid (PF-07321332 un ritonavīrs) reģistrācijai ar nosacījumiem Covid-19 pacientu ārstēšanai 10.01.2022.
72. ZVA aicina vispirms vērsties pie ārsta Covid-19 vakcīnu iespējamu blakusparādību gadījumā 05.01.2022.
73. ZVA paveiktais Eiropas Zāļu aģentūras komitejās nodrošinājis kvalitatīvu, efektīvu un drošu zāļu nepārtrauktu pieejamību Latvijā pandēmijas laikā 20.12.2021.
74. Eiropas Zāļu aģentūra iesaka apstiprināt Covid-19 vakcīnu “Nuvaxovid” lietošanai ES 20.12.2021.
75. Palielināta Janssen, Moderna un BioNTech/Pfizer izstrādāto Covid-19 vakcīnu ražošanas kapacitāte 20.12.2021.
76. Eiropas Zāļu aģentūra aicina uz preses konferenci par vakcīnām un zālēm pret Covid-19 20.12.2021.
77. Eiropas Zāļu aģentūra iesaka apstiprināt Kineret lietošanu pieaugušajiem ar Covid-19 17.12.2021.
78. Covid-19: Eiropas zāļu aģentūra iesaka reģistrēt antivielas Xevudy17.12.2021.
79. Eiropas zāļu aģentūra sniedz ieteikumus par Paxlovid (PF-07321332 un ritonavīrs) lietošanu Covid-19 ārstēšanā; uzsākta paātrinātā vērtēšana  17.12.2021.
80. Covid-19 Vaccine Janssen: Eiropas Zāļu aģentūras ieteikums par balstvakcīnu 16.12.2021.
81. Eiropas Zāļu aģentūra izvērtē jaunus datus par Lagevrio (molnupiravīra) efektivitāti Covid-19 ārstēšanā 14.12.2021.
82. Infografika “Zāļu blakusparādību ziņojumu vērtēšana”10.12.2021.
83. Eiropas Zāļu aģentūra aicina uz preses konferenci par vakcīnām un zālēm pret Covid-19 08.12.2021.
84. Eiropas Slimību un profilakses kontroles centra un Eiropas Zāļu aģentūras ieteikumi heterologai vakcinācijai pret Covid-19  08.12.2021.
85. Eiropas Zāļu aģentūra iesaka apstiprināt zāļu “RoActemra” lietošanu pieaugušajiem ar smagu Covid-19 07.12.2021.
86. Svarīgākais no EZA Farmakovigilances riska vērtēšanas komitejas (PRAC) sanāksmes 2021. gada 29. novembrī – 2. decembrī 03.12.2021.
87. Eiropas Zāļu aģentūra uzsāk Valneva izstrādātās Covid-19 vakcīnas paātrināto vērtēšanu 03.12.2021.
88. Eiropas Zāļu aģentūra iesaka apstiprināt Pfizer-BioNTech Covid-19 vakcīnas “Comirnaty” lietošanu bērniem vecumā no 5 līdz 11 gadiem 25.11.2021.
89. Šodien notiks Eiropas Zāļu aģentūras tiešsaistes saruna iedzīvotājiem par vakcīnām un zālēm pret Covid-19 25.11.2021.
90. Eiropas Zāļu aģentūra saņēmusi pieteikumu Lagevrio (molnupiravīra) reģistrācijai Covid-19 pacientu ārstēšanai 24.11.2021.
91. Eiropas Zāļu aģentūra izvērtē datus par Covid-19 Vaccine Janssen balstdevu 24.11.2021.
92. Latvijā saņemtos Covid-19 vakcīnu iespējamu blakusparādību ziņojumus izvērtē arī Eiropas Zāļu aģentūra 22.11.2021.
93. Eiropas Zāļu aģentūra saņēmusi pieteikumu Novavax izstrādātās Covid-19 vakcīnas “Nuvaxovid” reģistrācijai ar nosacījumiem 17.11.2021.
94. Eiropas Zāļu aģentūra aicina uz preses konferenci par vakcīnām pret Covid-19 16.11.2021.
95. Infografika: iepazīsties ar aktuālo informāciju par zālēm pret Covid-19! 16.11.2021.
96. Informatīvs materiāls par vakcīnām pret Covid-19 13.11.2021.
97. Eiropas Zāļu aģentūra iesaka reģistrēt divas monoklonālo antivielu grupas zāles Covid-19 ārstēšanai 11.11.2021.
98. Eiropas Zāļu aģentūra sāk vērtēt molnupiravīra datus, lai sniegtu atbalstu nacionālajām iestādēm lēmuma pieņemšanā par šo zāļu lietošanu pirms reģistrācijas 10.11.2021.
99. Eiropas Zāļu aģentūra uzsāk vērtēt Covid-19 vakcīnas “Spikevax” lietošanu bērniem no 6 līdz 11 gadu vecumam 10.11.2021.
100. Par Covid-19 vakcīnu blakusparādībām ziņo viens no tūkstoša vakcinēto 09.11.2021.
101. Eiropas Zāļu aģentūra izbeidz Covid-19 ārstēšanai paredzēto zāļu bamlanivimaba un etezevimaba paātrināto vērtēšanu pēc uzņēmuma pieprasījuma 03.11.2021.
102. Eiropas Zāļu aģentūra rīt aicina uz preses konferenci par vakcīnām pret Covid-19 03.11.2021.
103. Piedalies zāļu drošuma uzraudzībā un ziņo par novērotām blakusparādībām jebkurām vakcīnām 01.11.2021.
104. Svarīgākais no EZA Zāļu drošuma komitejas sanāksmes 2021. gada 25.-28. oktobrī 01.11.2021.
105. Spikevax: Eiropas Zāļu aģentūras ieteikums par balstdevu  27.10.2021.
106. Covid-19: Eiropas Zāļu aģentūra uzsāk molnupiravīra paātrināto vērtēšanu 26.10.2021.
107. Eiropas Zāļu aģentūra rīt aicina uz preses konferenci par vakcīnām pret Covid-19 20.10.2021.
108. Eiropas Zāļu aģentūra saņem pieteikumu monoklonālo antivielu Ronapreve reģistrācijai Covid-19 ārstēšanai un profilaksei  19.10.2021.
109. Eiropas Zāļu aģentūra uzsāk vērtēt Covid-19 vakcīnas Comirnaty lietošanu bērniem vecumā no 5 līdz 11 gadiem 19.10.2021.
110. Eiropas Zāļu aģentūra sāk monoklonālo antivielu Evusheld paātrināto vērtēšanu 18.10.2021.
111. Pēc CureVac AG pieprasījuma Eiropas Zāļu aģentūra izbeidz Covid-19 vakcīnas CVnCoV paātrināto vērtēšanu 14.10.2021.
112. Apstiprināta Janssen vakcīnu papildu ražotne 12.10.2021.
113. Svarīgākais no Farmakovigilances riska vērtēšanas komitejas sanāksmes 2021. gada 27.-30. septembrī 05.10.2021.
114. Eiropas Zāļu aģentūra šodien plkst. 15.00 aicina uz preses konferenci par vakcīnām pret Covid-19  05.10.2021.
115. Eiropas Zāļu aģentūra saņēmusi pieteikumu Regkirona (regdanvimabs) reģistrācijai Covid-19 pacientu ārstēšanai 05.10.2021.
116. Comirnaty un Spikevax: Eiropas Zāļu aģentūras ieteikumi par vakcīnu trešo un pastiprinošo devu 04.10.2021.
117. Papildināts Janssen un Vaxzevria Covid-19 vakcīnu iespējamo blakusparādību saraksts 02.10.2021.
118. Eiropas Zāļu aģentūra izvērtē datus par Covid-19 vakcīnas “Spikevax” balstvakcinācijas devu 28.09.2021.
119. Eiropas Zāļu aģentūra: sabiedrībā nav steidzamas nepieciešamības pēc Covid-19 vakcīnu trešo devu lietošanas un šobrīd dati tiek vērtēti 27.09.2021.
120. Eiropas Zāļu aģentūra šodien plkst. 17.00 aicina uz preses konferenci par vakcīnām pret Covid-19 23.09.2021.
121. Palielināta BioNtech/Pfizer izstrādātās Covid-19 vakcīnas ražošanas kapacitāte 13.09.2021.
122. Eiropas Zāļu aģentūra šodien plkst. 14.00 aicina uz preses konferenci par vakcīnām pret Covid-19 09.09.2021.
123. Svarīgākais no Farmakovigilances riska novērtēšanas komitejas (PRAC) sēdes 2021. gada 30. augustā - 2. septembrī 08.09.2021.
124. EZA uzsāk vērtēt datus par Pfizer-BioNTech Covid-19 vakcīnas trešo devu 07.09.2021.
125. ZVA atgādina: Covid-19 vakcīnas un kontracepcijas līdzekļu lietošana vienlaikus neveicina trombu veidošanos; trombi ir zināma un lietošanas instrukcijā norādīta kontracepcijas līdzekļu blakusparādība 06.09.2021.
126. Eiropas Slimību un profilakses un kontroles centra un EZA apsvērumi par Covid-19 vakcīnu papildu un pastiprinošajām devām 02.09.2021.
127. Japānā apturētās “Moderna” vakcīnas netiek izmantotas Latvijas iedzīvotāju vakcinēšanā 27.08.2021.
128. ZVA atgādina: Covid-19 vakcīnas nav eksperimentālas, bet reģistrētas atbilstoši stingrām prasībām 25.08.2021.
129. Tiks palielināta BioNTech/Pfizer un Moderna Covid-19 vakcīnu ražošanas kapacitāte 25.08.2021.
130. EZA uzsāk vērtēšanu par RoActemra izmantošanu hospitalizētiem pieaugušajiem ar smagu Covid-19 gaitu 16.08.2021.
131. Svarīgākais no Farmakovigilances riska novērtēšanas komitejas (PRAC) sanāksmes 2021. gada 5. augustā 09.08.2021.
132. Jaunākā informācija par Covid-19 no Eiropas Slimību profilakses un kontroles centra un EZA 05.08.2021.
133. Zāļu valsts aģentūra, Imunizācijas valsts padome, Slimību profilakses un kontroles centrs: LVSADA paziņojums par vakcīnām nav balstīts zinātniskos datos un nepārstāv jomas profesionāļu un ārstu kopienas viedokli 04.08.2021.
134. ZVA: Covid-19 vakcīnas nav eksperimentālas, bet reģistrētas atbilstoši stingrām prasībām  03.08.2021.
135. Latvijā ziņo par zināmām Covid-19 vakcīnu blakusparādībām; nav apstiprinātu nāves gadījumu  27.07.2021.
136. Eiropas Zāļu aģentūra iesaka apstiprināt Covid-19 vakcīnas “Spikevax” (Moderna) lietošanu pusaudžiem no 12 līdz 17 gadiem  23.07.2021.
137. COVID-19 Vaccine Janssen: Gijēna-Barē sindroms norādīts kā ļoti reta blakusparādība  23.07.2021.
138. EZA sāk Covid-19 vakcīnas Vidprevtyn paātrināto vērtēšanu  20.07.2021.
139. EZA uzsāk vērtēšanu par Kineret lietošanu pieaugušiem pacientiem ar Covid-19 un paaugstinātu smagas elpošanas mazspējas risku 19.07.2021.
140. EZA un Eiropas Slimību profilakses un kontroles centrs: maksimālai aizsardzībai ir svarīgi pabeigt vakcinācijas kursu  16.07.2021.
141. Eiropas Zāļu aģentūra šodien aicina uz preses konferenci par vakcīnām pret Covid-19 15.07.2021.
142. ZVA: Latvijā nav ar vakcīnām cēloņsaistītu nāves gadījumu 14.07.2021.
143. Covid-19 vakcīnas Comirnaty un Spikevax: iespējama saistība ar ļoti retiem miokardīta un perikardīta gadījumiem 13.07.2021.
144. EZA: COVID-19 Vaccine Janssen nedrīkst lietot personām ar pastiprinātas kapilāru caurlaidības sindromu  12.07.2021.
145. Uzzini par vakcīnu izstrādi, darbību, intervālu starp devām un biežākajām blakusparādībām: atjaunināts informatīvs materiāls latviešu un krievu valodā  07.07.2021.
146. Moderna Covid-19 vakcīnu pārdēvē par Spikevax 23.06.2021.
147. Aizsardzībai pret koronavīrusu nepieciešamas gan antivielas, gan šūnu imunitāte 21.06.2021.
148. Eiropas Zāļu aģentūra šodien aicina uz preses konferenci par vakcīnām pret Covid-19 17.06.2021.
149. Janssen izstrādātā Covid-19 vakcīna: ES atbildīgās iestādes veic pasākumus vakcīnu kvalitātes aizsardzībai 15.06.2021
150. Covid-19 vakcīnas: jaunākā informācija par miokardīta un perikardīta gadījumu pašreizējo vērtēšanu 14.06.2021
151. Svarīgākais no Farmakovigilances riska vērtēšanas komitejas (PRAC) sanāksmes 2021. gada 7.-10. jūnijā 14.06.2021
152. Eiropas Zāļu aģentūra sniedz ieteikumus par pastiprinātas kapilāru caurlaidības sindromu saistībā ar “Vaxzevria” 11.06.2021.
153. Zāļu valsts aģentūra: šobrīd nav apstiprināts neviens ar Covid-19 vakcīnām cēloņsaistīts nāves gadījums; nāves iemesli ir bijuši citi 10.06.2021.
154. Eiropas Zāļu aģentūra izvērtē Moderna izstrādātās Covid-19 vakcīnas lietošanu jauniešiem vecumā no 12 līdz 17 gadiem 09.06.2021.
155. Eiropas Zāļu aģentūra vērš uzmanību uz klīniskajām rekomendācijām par rīcību iespējama trombozes un trombocitopēnijas sindroma gadījumā 07.06.2021.
156. Turpina ziņot par ierastām un zināmām blakusparādībām 02.06.2021.
157. Papildināts: Eiropas Zāļu aģentūra ir ieteikusi apstiprināt Covid-19 vakcīnas “Comirnaty” lietošanu bērniem vecumā no 12 līdz 15 gadiem 01.06.2021.
158. Eiropas Zāļu aģentūra šodien ir ieteikusi apstiprināt Covid-19 vakcīnas “Comirnaty” lietošanu bērniem vecumā no 12 līdz 15 gadiem  28.05.2021.
159. Šodien Eiropas Zāļu aģentūra rīko otro regulāro preses konferenci par Covid-19 vakcīnām 28.05.2021.
160. Nepietiekami dati par inhalējamu kortikosteroīdu izmantošanu Covid-19 ārstēšanā  28.05.2021.
161. Eiropas Zāļu aģentūra sniedz padomus par sotrovimaba (VIR-7831) izmantošanu Covid-19 ārstēšanā 24.05.2021.
162. Vaxzevria: jauni ieteikumi saistībā ar asins trombiem un zemu trombocītu skaitu 21.05.2021.
163. Elastīgāki BioNTech/Pfizer Covid-19 vakcīnas uzglabāšanas nosacījumi 19.05.2021.
164. EZA uzsāk paātrināto vērtēšanu par sotrovimaba (VIR-7831) izmantošanu Covid-19 ārstēšanā 14.05.2021.
165. Ieviesti papildu pasākumi, kas ļaus ekspertiem koncentrēties uz Covid-19 14.05.2021.
166. Šodien, 12. maijā, Eiropas Zāļu aģentūra rīko pirmo regulāro preses konferenci 12.05.2021.
167. Svarīgākais no Farmakovigilances riska vērtēšanas komitejas (PRAC) sanāksmes 2021. gada 3.-6. maijā 10.05.2021.
168. Visvairāk ziņo par zināmām un sagaidāmām Covid-19 vakcīnu blakusparādībām; saņemto ziņojumu skaits – neliels 07.05.2021.
169. Sāk vērtēt Covid-19 vakcīnas “Comirnaty” lietošanu bērniem vecumā no 12 līdz 15 gadiem 05.05.2021.
170. Eiropas Zāļu aģentūra uzsāk “COVID-19 Vaccine (Vero Cell) Inactivated” paātrināto vērtēšanu 05.05.2021.
171. Sāk vērtēt Olumiant lietošanu hospitalizētiem Covid-19 pacientiem, kam nepieciešama papildu skābekļa pievade 05.05.2021.
172. Eiropas Imunizācijas nedēļā aicina pievērsties vakcīnu pret Covid-19 nozīmīgumam 30.04.2021.
173. Palielināta BioNTech/Pfizer un Moderna Covid-19 vakcīnu ražošanas kapacitāte 28.04.2021.
174. ZVA informatīvs materiāls par vakcīnām pret Covid-19: uzzini par vakcīnu izstrādi, darbību, intervālu starp devām un biežākajām blakusparādībām 26.04.2021.
175. Eiropas Zāļu aģentūra sniedz papildu informāciju par AstraZeneca Covid-19 vakcīnas ieguvumu un risku kontekstu  23.04.2021.
176. Par Covid-19 vakcīnu blakusparādībām ziņo aptuveni 4 no 1000 vakcinētajiem 21.04.2021.
177. COVID-19 Vaccine Janssen: Eiropas Zāļu aģentūra konstatē iespējamu saistību ar ļoti retiem neparastiem trombu veidošanās gadījumiem ar trombocītu skaita samazināšanos 20.04.2021.
178. Eiropas Zāļu aģentūra uzsāk vērtēt monoklonālās antivielas VIR-7831 Covid-19 pacientu ārstēšanai 20.04.2021.
179. AstraZeneca Covid-19 vakcīna: Eiropas Zāļu aģentūra sniegs turpmāku informāciju par risku, kas saistīts ar ļoti retiem asins trombu veidošanās gadījumiem kombinācijā ar zemu trombocītu skaitu 14.04.2021.
180. Informācija par Janssen Covid-19 vakcīnas lietošanas apturēšanu ASV 14.04.2021.
181. Svarīgākās ziņas no Eiropas Zāļu aģentūras Drošuma komitejas sanāksmes 2021. gada 6. - 9. aprīlī 12.04.2021.
182. Iesaka turpināt vakcināciju ar AstraZeneca vakcīnu “Vaxzevria” 08.04.2021.
183. Zāļu valsts aģentūra neiepērk vakcīnas 08.04.2021.
184. AstraZeneca Covid-19 vakcīna: Eiropas Zāļu aģentūra konstatē saistību ar ļoti retiem un neparastiem trombu veidošanās gadījumiem ar trombocītu skaita samazināšanos 07.04.2021.
185. AstraZeneca Covid-19 vakcīna: turpinās vērtēšana par ļoti retiem asins trombu veidošanās gadījumiem, kas saistīti ar trombocītu skaita samazināšanos 06.04.2021.
186. AstraZeneca Covid-19 vakcīna ir pārdēvēta par “Vaxzevria”30.03.2021.
187. Palielina AstraZeneca, BioNTech/Pfizer un Moderna izstrādāto Covid-19 vakcīnu ražošanas kapacitāti un piegādes 30.03.2021.
188. Ko nozīmē antivielu esamība organismā pēc vakcinācijas? Skaidro Zāļu valsts aģentūra 29.03.2021.
189. Reģistrētās Covid-19 vakcīnas pasargā no šobrīd Eiropā dominējošiem koronavīrusa paveidiem 26.03.2021. 
190. “COVID-19 Vaccine AstraZeneca”: jaunākā informācija par šobrīd noritošo vērtēšanu saistībā ar ļoti retiem neparastiem asins trombu veidošanās gadījumiem 26.03.2021. 
191. Eiropas Zāļu aģentūra 26. martā rīko tiešsaistes diskusiju par Covid-19 vakcīnu apstiprināšanu un drošuma uzraudzību 24.03.2021. 
192. EZA iesaka nelietot ivermektīnu Covid-19 profilaksei vai ārstēšanai ārpus randomizētiem klīniskajiem pētījumiem 23.03.2021. 
193. COVID-19 AstraZeneca vakcīna: ieguvumi joprojām atsver riskus, neskatoties uz iespējamo saikni ar retiem trombu gadījumiem, ko pavada zems trombocītu līmeni asinīs 19.03.2021. 
194. Mediju pārstāvjus aicina uz preses konferenci par vakcinācijas ar AstraZeneca vakcīnu atsākšanu Latvijā 19.03.2021. 
195. Latvijā vakcināciju ar AstraZeneca vakcīnu varētu atsākt rīt, 19. martā, sagaidot lēmumu no Eiropas Zāļu aģentūras Zāļu reģistrācijas komitejas  18.03.2021.
196. EZA turpina izmeklēšanu par AstraZeneca iespējamo saistību ar trombu veidošanos 17.03.2021.
197. Aicina uz mediju iespēju par AstraZeneca vakcīnu apturēšanu piesardzības nolūkos 16.03.2021.
198. Papildu piesardzības nolūkā Latvijā uz laiku aptur vakcināciju ar AstraZeneca vakcīnu 15.03.2021.
199. Zāļu valsts aģentūra sniedz informāciju par saņemtiem Covid-19 vakcīnu blakusparādību ziņojumiem15.03.2021.
200. Eiropas Zāļu aģentūra uzsāk paātrināto vērtēšanu par Eli Lilly antivielām pret Covid-19 – bamlanivimabu un etezemivabu 15.03.2021.
201. Katrs gadījums par Covid-19 vakcīnu blakusparādībām tiek rūpīgi izvērtēts 14.03.2021.
202. COVID–19 vakcīna AstraZeneca: Eiropas Zāļu aģentūra vērtē trombembolijas gadījumus – vakcīnas guvumi šobrīd joprojām pārsniedz riskus 11.03.2021.
203. Eiropas Zāļu aģentūra iesaka reģistrēt Janssen Covid-19 vakcīnu 11.03.2021.
204. Papildu piesardzības nolūkā Veselības inspekcija un Zāļu valsts aģentūra uz laiku aptur vienas COVID-19 vakcīnas AstraZeneca sērijas izmantošanu 09.03.2021.
205. Eiropas Zāļu aģentūra uzsāk Covid-19 vakcīnas Sputnik V paātrināto vērtēšanu  04.03.2021.
206. Eiropas Zāļu aģentūra veic regdanvimaba vērtēšanu lietošanai pret Covid-19, lai atbalstītu tā agrīnu pielietošanu nacionālā līmenī 04.03.2021.
207. Zāļu valsts aģentūras skaidrojums - atbilde uz Re:Baltica vienpusēju rakstu 02.03.2021.
208. Zāļu valsts aģentūrā nav saņemts ziņojums par izskanējušo letālo iznākumu SAC “Selga” dažu dienu laikā pēc vakcinācijas; cēloņsaistība līdz šim nav apstiprināta 01.03.2021.
209. Covid-19 vakcīnu pielāgošana SARS-CoV-2 paveidiem: sagatavoti norādījumi vakcīnu ražotājiem27.02.2021.
210. Neuzķeries 12 mītiem par vakcīnām pret Covid-19! Zāļu valsts aģentūra sniedz uz pierādījumiem balstītu informāciju 27.02.2021.
211. Eiropas Zāļu aģentūra sāk Celltrion antivielas regdanvimaba paātrināto vērtēšanu Covid-19 ārstēšanai 25.02.2021.
212. Par Covid-19 vakcīnu blakusparādībām ziņojis aptuveni 1 cilvēks no 100 vakcinētiem  23.02.2021.
213. Saņem pieteikumu Janssen vakcīnas pret Covid-19 reģistrēšanai ar nosacījumiem 16.02.2021.
214. EZA: remdesivīra lietošana Covid-19 pacientiem nerada nieru bojājumus 15.02.2021.
215. Sāk “CureVac” vakcīnas pret Covid-19 vērtēšanu12.02.2021.
216. Precizēta informācija par “Sputnik V” vakcīnas reģistrācijas procesu Eiropas Savienībā 11.02.2021.
217. Izstrādās norādījumus ražotājiem saistībā ar Covid-19 vakcīnu pielāgošanu vīrusa paveidiem 11.02.2021.
218. Šodien aicina piedalīties EK seminārā “Vakcinācija pret Covid-19. Kas jāzina veselības aprūpes speciālistam?” 10.02.2021.
219. AstraZeneca apstiprina atvesto Covid-19 vakcīnu izmantošanu 08.02.2021.
220. Atvestās AstraZeneca vakcīnas pret Covid-19 gaida apstiprinājumu tālākai izmantošanai 08.02.2021.
221. Eiropas Zāļu aģentūra vērtē datus par monoklonālo antivielu lietošanu Covid-19 ārstēšanā 08.02.2021.
222. Kā darbojas AstraZeneca un Oksfordas universitātes zinātnieku izstrādātā Covid-19 vakcīna? 05.02.2021.
223. Sāk “Novavax” vakcīnas pret Covid-19 vērtēšanu 03.02.2021.
224. Eiropas Zāļu aģentūras eksperti uzskata: AstraZeneca vakcīna pret Covid-19 ir piemērota visiem pieaugušajiem no 18 gadu vecuma  02.02.2021.
225. EZA uzsāk REGN-COV2 kombinēto antivielu (kasirivimabs/imdevimabs) paātrināto vērtēšanu 02.02.2021.
226. Publicēts pirmais ikmēneša pārskats par Covid-19 vakcīnas drošumu 01.02.2021.
227. Precizēts intervāls starp Covid-19 vakcīnas “Comirnaty” pirmo un otro devu 01.02.2021.
228. AstraZeneca vakcīnu pret Covid-19 apstiprina lietošanai visā Eiropas Savienībā  29.01.2021.
229. Latvija rīkosies atbilstoši Eiropas Zāļu aģentūras rekomendācijām senioru no 65 gadu vecuma vakcinācijā ar AstraZeneca vakcīnu pret Covid-19 28.01.2021.
230. PVO neapstiprina Covid-19 vakcīnas saistību ar smagi slimu senioru nāvi 25.01.2021.
231. Latvijā pēc otrās devas saņemšanas 14 reizes ziņots par iespējamām Pfizer/BioNTech Covid-19 vakcīnas blaknēm 22.01.2021.
232. Latvija balstīsies uz starptautiskām rekomendācijām senioru vakcinācijā; Norvēģijā saņemtos ziņojumus par Covid-19 vakcīnu blaknēm šobrīd izvērtē 19.01.2021.
233. Ko zinām par “Moderna” Covid-19 vakcīnu un ar ko tā atšķiras no “Pfizer-BioNTech” vakcīnas? 15.01.2021.
234. Saņemti atsevišķi ziņojumi par Covid-19 vakcīnu blaknēm 13.01.2021.
235. Eiropas Zāļu aģentūra saņēmusi pieteikumu AstraZeneca izstrādātās Covid-19 vakcīnas reģistrācijai ar papildu nosacījumiem 12.01.2021.
236. Papildu deva no Pfizer-BioNTech vakcīnas 08.01.2021.
237. Eiropas Zāļu aģentūra šodien rīko otro diskusiju par vakcīnu pret Covid-19 apstiprināšanu 08.01.2021.
238. Eiropas Zāļu aģentūras informācija par ieteikumu reģistrēt “Moderna” izstrādāto vakcīnu pret Covid-19 07.01.2021.
239. Moderna vakcīna pret Covid-19 ir apstiprināta 06.01.2021.
240. Eiropas Zāļu aģentūra 8. janvārī rīko otro diskusiju iedzīvotājiem tiešsaistē par vakcīnu pret Covid-19 apstiprināšanu 04.01.2021.
241. Jaunākā informācija par AstraZeneca izstrādātās Covid-19 vakcīnas paātrināto vērtēšanu Eiropas Zāļu aģentūrā 31.12.2020. 
242. Aktuālā informācija par vakcīnām pret Covid-19 vienuviet 28.12.2020. 
243. Par COVID-19 vakcīnas blakusparādībām ārstiem jāziņo Zāļu valsts aģentūrai 23.12.2020. 
244. Video: Eiropas zāļu aģentūra informē par pirmās vakcīnas pret Covid-19 apstiprināšanu 22.12.2020.
245. Infografika "Kā pirmās vakcīnas pret Covid-19 nonāk Latvijā?" 21.12.2020. 
246. EZA iesaka reģistrēt pirmo vakcīnu pret Covid-19 lietošanai ES 21.12.2020.

     ---

      

247. Covid-19 vakcinācija - jautā droši! Vakara saruna ar ekspertiem 18.12.2020.
248. Infografika: iedzīvotāju vakcinācijas pret Covid-19 laika plāns 18.12.2020.
249. Jaunākā informācija par Moderna izstrādātās vakcīnas pret Covid-19 mRNS-1273 reģistrācijas pieteikuma vērtēšanu 18.12.2020.
250. Jaunākā informācija par BioNTech un Pfizer BNT162b2 vakcīnas reģistrācijas pieteikuma vērtēšanu 15.12.2020.
251. Gatavs detalizēts plāns vakcinācijai pret Covid-19 Latvijā 11.12.2020.
252. Eiropas Zāļu aģentūra aicina iedzīvotājus uz tiešsaistes diskusiju š.g. 11. decembrī par vakcīnu pret Covid-19 apstiprināšanu 10.12.2020.
253. Aicina medijus uz preses konferenci par vakcināciju pret Covid-19 10.12.2020.
254. Fakti par vakcīnām pret Covid-19: vakcīnu izstrāde turpinās 10.12.2020.
255. Zāļu valsts aģentūra papildina: par Lielbritānijā izsniegtu pagaidu atļauju vakcīnas pret Covid-19 lietošanai un piegādei ārkārtas situācijā un vakcīnu vērtēšanu Eiropas Zāļu aģentūrā 02.12.2020.
256. Eiropas Zāļu aģentūra saņem pieteikumu Moderna vakcīnas pret COVID-19 reģistrācijai ar nosacījumiem 02.12.2020.
257. Eiropas Zāļu aģentūra saņem pieteikumu COVID-19 mRNS vakcīnas BNT162b2 reģistrācijai ar nosacījumiem 02.12.2020.
258. EMA uzsāk Janssen izstrādātās COVID-19 vakcīnas Ad26.COV2.S paātrināto vērtēšanu 01.12.2020.
259. Eiropas Zāļu aģentūra sāk otro paātrināto vērtēšanu 01.12.2020.
260. Eiropas Zāļu aģentūra turpina vērtēt vakcīnas pret Covid-19 23.11.2020.
261. EMA vērtēs jaunos Solidarity pētījuma datus par remdesivīru 22.11.2020.
262. EMA uzsāk Moderna Biotech Spain, S.L. izstrādātās mRNS vakcīnas pret COVID-19 paātrināto vērtēšanu 17.11.2020.
263. Turpinās vakcīnu pret Covid-19 izstrādes process: galvenie fakti 30.10.2020.
264. Vērtē drošuma signālu par Veklury (remdesivīrs) 07.10.2020.
265. EMA sāk pirmās COVID-19 vakcīnas vērtēšanu ES 01.10.2020.
266. EMA atbalsta deksametazona lietošanu COVID-19 pacientiem, kas saņem papildu skābekli vai mākslīgo ventilāciju 23.09.2020.
267. EMA saņēmusi Taw Pharma pieteikumu deksametazona reģistrācijai COVID-19 ārstēšanai 14.09.2020.
268. EMA uzsāk vērtēšanu par deksametazona lietošanu pieaugušajiem ar COVID-19 un nepieciešamību pēc elpošanas atbalsta 27.07.2020.
269. Jaunākie dati atbalsta AKE inhibitoru un ARB preparātu lietošanas turpināšanu COVID-19 pandēmijas laikā 03.07.2020.
270. Pirmais COVID-19 ārstēšanas līdzeklis Veklury (remdesivīrs) ieteikts reģistrācijai ES 01.07.2020.
271. Eiropas Zāļu aģentūrā saņemts pieteikums COVID-19 infekcijas ārstēšanai paredzēta līdzekļa reģistrācijai ES ar nosacījumiem 09.06.2020.
272. Informācija par īslaicīgi slēgtām aptiekām 04.06.2020.
273. COVID-19: atgādinājums par hlorohīna un hidroksihlorohīna risku 01.06.2020.
274. Zāļu eksporta ierobežojumi: pēc risku izvērtēšanas izņemtas visas zāles no saraksta un atsaukti to iekļaušanas kritēriji 29.05.2020.
275. Informācija par īslaicīgi slēgtām aptiekām 28.05.2020.
276. Informācija par īslaicīgi slēgtām aptiekām 22.05.2020.
277. Informācija par īslaicīgi slēgtām aptiekām 20.05.2020.
278. Uzlabota ārstniecības personas/farmaceita elektroniskā blakusparādību ziņojumu forma 19.05.2020.
279. Izmaiņas ārkārtējā situācijā nepieciešamo zāļu sarakstā 14.05.2020.
280. Informācija par īslaicīgi slēgtām aptiekām 12.05.2020.
281. Noslēgusies ibuprofēna un ketoprofēna vērtēšana 11.05.2020.
282. Informācija par īslaicīgi slēgtām aptiekām 06.05.2020.
283. Sāk remdesivīra paātrinātu vērtēšanu COVID-19 infekcijas kontekstā 05.05.2020.
284. Informācija par īslaicīgi slēgtām aptiekām 30.04.2020.
285. Infografika pacientiem: Covid-19 ziņošana par zāļu blaknēm 28.04.2020.
286. Infografika: Covid-19 ziņošana par zāļu blaknēm 28.04.2020.
287. Kritēriji zāļu iekļaušanai sarakstā, kuras aizliegts izvest uz EEZ valstīm vai eksportēt uz trešajām valstīm 27.04.2020.
288. Zāļu blakusparādību ziņošana pacientiem ar COVID-19 infekciju 27.04.2020.
289. Covid-19: atgādinājums par hlorohīna un hidroksihlorohīna nopietnām blaknēm 24.04.2020.
290. EK pamatnostādnes par Covid-19 in vitro diagnostikas testiem un to veiktspēju 24.04.2020.
291. Informācija par īslaicīgi slēgtām aptiekām 23.04.2020.
292. Procedūru vadlīnijas Covid-19 pandēmijas laikā 21.04.2020.
293. Zāļu valsts aģentūra līdz ārkārtējās situācijas beigām neveiks plānotās uzraudzības pārbaudes klātienē 20.04.2020.
294. Informācija par īslaicīgi slēgtām aptiekām 16.04.2020.
295. Par zāļu eksporta un izvešanas ierobežošanu no šī gada 3.aprīļa; papildināts zāļu saraksts 09.04.2020.
296. Latvijas un Eiropas atbildīgo iestāžu pasākumi Covid-19 pandēmijas ietvaros lietoto zāļu pieejamības veicināšanai 08.04.2020.
297. Informācija par īslaicīgi slēgtām aptiekām 07.04.2020.
298. COVID-19 ārstēšana: Eiropas Zāļu aģentūras ieteikumi remdesivīra lietošanai līdzjūtības programmā 07.04.2020.
299. EK vadlīnijas par medicīniskajām ierīcēm, aktīvām implantējamām medicīniskajām ierīcēm un in vitro diagnostikas ierīcēm COVID-19 kontekstā 07.04.2020.
300. Informācija par īslaicīgi slēgtām aptiekām 07.04.2020.
301. Tīrīšana un dezinfekcija - informācija SPKC tīmekļa vietnes sadaļā "Tavai veselībai / Aktualitātes par COVID-19 / Tīrīšana un dezinfekcija" 03.04.2020.
302. Par zāļu eksporta un izvešanas ierobežošanu no šī gada 3. aprīļa 03.04.2020.
303. Aktīvās vielas hydroxychloroquinum, lopinavirum, ritonavirum: izmaiņas zāļu izsniegšanā 02.04.2020.
304. Informācija par īslaicīgi slēgtām aptiekām 02.04.2020.
305. COVID-19: hlorohīnu un hidroksihlorohīnu drīkst lietot tikai klīniskos pētījumos un ārkārtas zāļu lietošanas programmu ietvaros 01.04.2020.
306. COVID-19: paziņojums zāļu vairumtirgotājiem un zāļu paralēlajiem izplatītājiem 01.04.2020.
307. Par COVID-19 ārstēšanas iespējām: šobrīd nav reģistrētu zaļu COVID-19 ārstēšanai vai profilaksei, norit klīniskie pētījumi 31.03.2020.
308. Eiropas Zāļu aģentūra un Zāļu valsts aģentūra iesaka turpināt lietot zāles arteriālās hipertensijas, sirds un nieru slimību ārstēšanai COVID-19 pandēmijas laikā 30.03.2020.
309. Zāļu valsts aģentūra iesaka turpināt terapiju ar angiotenzīnu konvertējošā enzīma inhibitoriem (AKE inhibitoriem vai ACE-i) un angiotenzīna receptoru blokatoriem (ARB) COVID-19 pandēmijas laikā 30.03.2020.
310. Eiropas Komisija publicē jaunus medicīnisko ierīču harmonizēto standartu sarakstus 30.03.2020.
311. COVID-19: neiegādājieties viltotas zāles nereģistrētās interneta vietnēs 24.03.2020.
312. Zāļu valsts aģentūra līdz šī gada 14. aprīlim neveiks plānotās uzraudzības pārbaudes klātienē 24.03.2020.
313. Publicētas norādes saistībā ar COVID-19 ietekmi uz klīnisko pētījumu norisi 20.03.2020.
314. Eiropas Zāļu aģentūra aicina apkopot zinātniskos resursus liela mēroga daudzcentru klīnisko pētījumu veikšanai, lai iegūtu pierādījumus par COVID-19 ārstēšanas iespējām  19.03.2020.
315. Papildināts: Eiropas Zāļu aģentūras ieteikumi par nesteroidālo pretiekaisuma līdzekļu lietošanu COVID-19 infekcijas gadījumā 18.03.2020.
316. Par jaunā koronavīrusa (COVID-19) infekcijas iespējamo ietekmi uz zāļu pieejamību ES 17.03.2020.
317. Iespējamās izmaiņas klīnisko pētījumu veikšanā saistībā ar COVID-19 16.03.2020.
318. Informācija uzņēmējiem par dezinfekcijas līdzekļiem un vienreizlietojamām sejas maskām 10.03.2020.