Zāļu reģistrs

Ziņot par zāļu blaknēm, negadījumiem ar ierīcēm, biovigilanci

Aptieku karte

Zāļu piegādes pārtraukumi un eksporta ierobežojumi

Jaunumi

Uplizna. Pirmais ieteiktais ārstēšanas līdzeklis retai ar imūnglobulīniem saistītai autoimūnai slimībai

01.10.2025.

Uplizna būtiski samazināja slimības uzliesmojumu skaitu pacientiem ar aktīvu ar imūnglobulīnu G4 saistītu slimību Eiropas Zāļu aģentūras (EMA) Cilvēkiem paredzēto zāļu komiteja (CHMP) ir ieteikusi paplašināt zāļu Uplizna...

Stingri ieteicama uz tīmekļa resursiem balstītas (web-based) elektroniskās pieteikuma formas (eAF) izmantošana savstarpējās atzīšanas, decentralizētā un nacionālā procedūrā reģistrētām zālēm

30.09.2025.

2025. gada 24. septembris Eiropas Zāļu aģentūras paziņojums Eiropas Zāļu aģentūra (EMA) 2025. gada februārī ieviesa izmaiņu – uz tīmekļa resursiem balstītu ( web-based) elektronisko pieteikuma formu (eAF) brīvprātīgai...

Informācija par jauno izmaiņu klasifikācijas vadlīniju

29.09.2025.

Saskaņā ar grozīto Eiropas Komisijas Regulu (EK) Nr. 1234/2008 (2008. gada 24. novembris) par izmaiņu izskatīšanu cilvēkiem paredzētu zāļu tirdzniecības atļauju nosacījumos (grozīta ar Komisijas Deleģēto Regulu (EK) 2024...

Eiropas Zāļu aģentūra: paracetamola lietošana grūtniecības laikā Eiropas Savienībā nemainās

23.09.2025.

Eiropas Savienībā paracetamolu (zināms arī kā acetaminofēns) drīkst lietot, ja grūtniecības laikā ir nepieciešams mazināt sāpes vai pazemināt temperatūru. Pašlaik nav jaunu pierādījumu, kas prasītu mainīt līdzšinējās...

Vēstule veselības aprūpes speciālistam “Rybelsus (iekšķīgi lietojams semaglutīds): zāļu lietošanas kļūdu iespējamības risks saistībā ar paaugstinātas biopieejamības jaunu stiprumu zāļu ieviešanu”.

16.09.2025.

• Vēstule veselības aprūpes speciālistam “Rybelsus (iekšķīgi lietojams semaglutīds): zāļu lietošanas kļūdu iespējamības risks saistībā ar paaugstinātas biopieejamības jaunu stiprumu zāļu ieviešanu”.

• Vēstules...

Kampaņas vizuālais noformējums un sauklis

Zāles nav konfektes: sākas kampaņa, kas veicina atbildīgu bezrecepšu zāļu lietošanu

15.09.2025.

Latvijā šodien, 15. septembrī, sākas informatīvā kampaņa “Zāles nav konfektes”, lai veicinātu sabiedrības izpratni par pareizu un atbildīgu bezrecepšu zāļu lietošanu. “Zāles nav konfektes. Izlasi lietošanas instrukciju...

Svarīgākā informācija no Zāļu drošuma komitejas sanāksmes 2025. gada 1.-4. septembrī

12.09.2025.

Informācija par zālēm, kuras satur šādas aktīvās vielas: levamizols; kaspofungīns; burosumabs; infliksimabs; karbamazepīns Eiropas Zāļu aģentūras (EZA) Zāļu drošuma komiteja (PRAC)* sāk prettārpu līdzekļa levamizola...

Vēstule veselības aprūpes speciālistam “Finasterīds, dutasterīds – Jauni pasākumi pašnāvniecisku domu riska mazināšanai”

12.09.2025.

• Vēstule veselības aprūpes speciālistam “Finasterīds, dutasterīds – Jauni pasākumi pašnāvniecisku domu riska mazināšanai"

• Vēstules tiecamauditorija

Zāļu drošuma komiteja sāk prettārpu līdzekļa levamizola drošuma vērtēšanu

11.09.2025.

Drošuma vērtēšanā tiks analizēts smadzeņu darbības traucējumu (leikoencefalopātijas) risks Eiropas Zāļu aģentūras (EZA) Zāļu drošuma komiteja (PRAC)* ir sākusi levamizolu saturošu zāļu drošuma vērtēšanu. Šīs zāles ir...