Jaunumi

Ilustratīva bilde par medicīniskajām ierīcēm

ZVA aicina medicīnisko ierīču izplatītājus reģistrēties LATMED datubāzē

09.09.2025.

Zāļu valsts aģentūra (ZVA) atgādina, ka medicīnisko ierīču (piemēram, termometri, asinsspiediena mērītāji, implanti) un in vitro diagnostikas medicīnisko ierīču (piemēram, laboratoriskie diagnostikas testi, grūtniecības...

Vēstule veselības aprūpes speciālistiem “Klozapīns: pārskatīti regulāras asins ainas kontroles ieteikumi attiecībā uz agranulocitozes risku”

08.09.2025.

• Zāļu valsts aģentūrā saskaņota reģistrācijas apliecības īpašnieka Viatris SIA un Accord Healthcare B.V vēstule veselības aprūpes speciālistam “Klozapīns: pārskatīti regulāras asins ainas kontroles ieteikumi attiecībā...

Paziņojums par zāļu piegādes pārtraukumu: “Victoza (liraglutīds) 6 mg/ml šķīdums injekcijām pildspalvveida pilnšļircē"

05.09.2025.

Reģistrācijas apliecības īpašnieka Novo Nordisk Latvia SIA paziņojums par zāļu piegādes pārtraukumu: “Victoza (liraglutīds) 6 mg/ml šķīdums injekcijām pildspalvveida pilnšļircē: piegāžu pārtraukuma risks tirdzniecības...

Evrysdi▼ 0,75 mg/ml pulveris iekšķīgi lietojama šķīduma pagatavošanai (risdiplamum): ES zāļu marķējumā un zāļu aprakstā nav iekļauts obligāti norādāms uzglabāšanas nosacījums

19.08.2025.

Zāļu valsts aģentūrā saskaņota reģistrācijas apliecības īpašnieka Roche Registration GmbH, Vācija vēstule veselības aprūpes speciālistiem "Evrysdi▼ 0,75 mg/ml pulveris iekšķīgi lietojama šķīduma pagatavošanai ...

No 16. augusta Zāļu reģistrācijas apliecības publicēšana ZVA tīmekļvietnē

18.08.2025.

2025. gada 16. augustā stājās spēkā grozījumi Ministru kabineta 2006. gada 9. maija noteikumos Nr. 376 “Zāļu reģistrēšanas kārtība”, kas pieņemti šī gada 12. augustā. Grozījumi paredz vienkāršot zāļu reģistrācijas...

Jaunas iespējas sniegt medicīnisko ierīču lietošanas instrukcijas elektroniski, ja ierīci izmanto profesionālai lietošanai

12.08.2025.

2025. gada 16. jūlijā stājās spēkā grozījumi Komisijas īstenošanas regulā (ES) 2021/2226, kas ievieš būtiskas izmaiņas medicīnisko ierīču lietošanas instrukciju sniegšanas kārtībā. Turpmāk visām medicīniskajām ierīcēm...

Rybelsus: tabletes ar jaunu sastāvu un zāļu lietošanas kļūdu risks

01.08.2025.

Diabēta zāļu Rybelsus (semaglutīds) lietošanā iespējams kļūdu risks saistībā ar izmaiņām zāļu sastāvā. Saskaņā ar reģistrācijas apliecības īpašnieka oficiālā pārstāvja sniegto informāciju, jaunā sastāva zāļu Rybelsus 1,5...

Zāļu valsts aģentūra aicina zāļu lieltirgotavu pārstāvjus uz informatīvu semināru 30. jūlijā par jaunajiem noteikumiem zāļu izplatīšanā

23.07.2025.

Zāļu valsts aģentūra (ZVA) aicina zāļu lieltirgotavu pārstāvjus piedalīties informatīvā seminārā, kas notiks 2025. gada 30. jūlijā plkst. 13.00 ZVA Konferenču zālē (Jersikas iela 15, Rīga, 2. stāvs). Semināra mērķis ir...

Svarīgākā informācija no Zāļu drošuma komitejas sanāksmes 2025.gada 7. – 10. jūlijā par šādām zālēm: Ixchiq (vakcīna pret Čikunguņjas vīrusu), Varilrix un Varivax (vakcīnas pret vējbakām), valproātus saturošas zāles, klozapīns

22.07.2025.

Ixchiq: atcelts pagaidu aizliegums vakcinēt personas, kas vecākas par 65 gadiem Vakcīnu var lietot tikai nozīmīga Čikunguņjas infekcijas riska gadījumā pēc rūpīgas guvumu un risku izvērtēšanas Pēc ziņojumiem par...