Publicētas vadlīnijas par specifiskiem papildu jautājumiem par nevēlamām reakcijām (Specific Adverse reaction Follow up questionnaires - Specific AR FUQs)
23.01.2025.
Zāļu valsts aģentūra informē, ka 2025.gada 22.janvārī Eiropas Zāļu aģentūra savā tīmekļvietnē ir publicējusi Zāļu drošuma komitejas (PRAC) apstiprinātās vadlīnijas Guideline on specific adverse reaction follow-up...