Zāļu valsts aģentūra (ZVA) izstrādājusi jaunu iespēju ārstiem ziņot par zāļu blaknēm, skenējot QR kodu un aizpildot ziņojumu elektroniski. Atgādinām, ka ZVA jau 2024. gada aprīlī zāļu blakusparādību ziņošanas kampaņas...
Alcheimera slimības sākuma stadijas ārstēšanai iesaka Leqembi (lekanemabu) Ieteikts reģistrēt astoņas jaunas zāles Informējam, ka Eiropas Zāļu aģentūras (EZA) Zāļu reģistrācijas komiteja šī gada novembrī ieteica...
Reģistrācijas apliecības īpašnieki var izmantot platformu ziņošanai par centralizēti reģistrētu zāļu pieejamības pārtraukumiem. Zāļu valsts aģentūra informē, ka ir sākusi darboties Eiropas zāļu pieejamības pārtraukumu...
Doksiciklīns: pašlaik pieejamie pierādījumi neapstiprina saistību ar suicidalitātes risku Eiropas Zāļu aģentūras (EZA) Zāļu drošuma komiteja (PRAC)* ir secinājusi, ka ar pašlaik pieejamajiem pierādījumiem nepietiek, lai...
Atkārtotā pārbaudē secināts, ka ierobežotā pacientu grupā ieguvumi ir lielāki par riskiem Pārskatot savu sākotnējo atzinumu, Eiropas Zāļu aģentūras (EZA) Cilvēkiem paredzēto zāļu komiteja (CHMP) ir ieteikusi piešķirt...
Opioīdu grupas zāļu lietošana kopā ar Mysimba var izraisīt nopietnas blaknes Pārskatot savu sākotnējo atzinumu, Eiropas Zāļu aģentūra (EZA) iesaka precizēt rekomendācijas, lai mazinātu svara samazināšanas zāļu Mysimba...
Informāciju sagatavoja: Veselības ministrija 2024. gada 28. novembrī Pēc mēneša, 2025. gada 1. janvārī, spēkā stāsies jaunais zāļu cenu veidošanas modelis recepšu zālēm*, kas tiek ieviests, lai samazinātu zāļu cenas...
