Jaunumi

Eiropas Zāļu aģentūras (EMA) drošuma komiteja (PRAC) ir sākusi drošuma signāla izskatīšanu, lai izvērtētu ziņojumus par akūta nieru bojājuma gadījumiem dažiem pacientiem ar COVID-19 infekcija, kas lietoja Veklury...

Informējam, ka saskaņā ar zāļu lieltirgotavu SIA “Vakcīna”, SIA “Magnum Medical”, AS “Recipe Plus”, SIA “Oribalt Rīga”, SIA “GlaxoSmithKline Latvia”, SIA “Medelens+”, SIA “JELGAVFARM” un RK “BALTFARM” SIA zāļu...

Informējam, ka saskaņā ar zāļu lieltirgotavu SIA “Vakcīna”, SIA “Magnum Medical”, AS “Recipe Plus”, SIA “Oribalt Rīga”, SIA “GlaxoSmithKline Latvia”, SIA “Medelens+”, SIA “JELGAVFARM” un RK “BALTFARM” SIA zāļu...

Informējam, ka saskaņā ar zāļu lieltirgotavu SIA “Vakcīna”, SIA “Magnum Medical”, AS “Recipe Plus”, SIA “Oribalt Rīga”, SIA “GlaxoSmithKline Latvia”, SIA “Medelens+” un RK “BALTFARM” SIA zāļu lieltirgotava “Vita-Farm”...

Informējam, ka saskaņā ar zāļu lieltirgotavu SIA “Vakcīna”, SIA “Magnum Medical”, AS “Recipe Plus”, SIA “Oribalt Rīga” un RK “BALTFARM” SIA zāļu lieltirgotava “Vita-Farm” sniegtajiem datiem Latvijas aptiekām un...

Eiropas Zāļu aģentūras (EMA) cilvēkiem paredzēto zāļu komiteja (CHMP) ir sākusi pirmo paātrinātu COVID-19 vakcīnas vērtēšanu. Vakcīnu izstrādā firma AstraZeneca sadarbībā ar Oksfordas universitāti. CHMP ir sākusi vērtēt...

Lai mazinātu zāļu piegādes pārtraukumu riskus un veicinātu harmonizētu pieeju, Baltijas valstu aģentūru eksperti ir vienojušies par vienotu principu saistībā ar IA, IB un II tipa izmaiņu apstiprināšanas datumu...

Eiropas Zāļu aģentūras (EMA) Cilvēkiem paredzēto zāļu komiteja (CHMP) ir apstiprinājusi ieteikumu apturēt visu ranitidīnu saturošo zāļu reģistrācijas apliecību darbību ES saistībā ar tajās konstatēto piemaisījumu, ko...

Zāļu valsts aģentūra informē, ka iznācis izdevuma ārstiem, farmaceitiem un citiem veselības aprūpes speciālistiem "Cito!" jaunākais numurs. Aicinām lejuplādēt Cito! PDF formātā. "Cito!" ir Aģentūras bezmaksas...