Jaunumi

Informējam, ka Cilvēkiem paredzēto zāļu savstarpējas atzīšanas un decentralizēto procedūru koordinācijas grupa (CMDh) ir apstiprinājusi Eiropas Zāļu aģentūras (EMA) Farmakovigilances riska vērtēšanas komitejas (PRAC)...

Zāļu valsts aģentūra (ZVA) informē, ka 2017. gada novembrī zāļu lieltirgotavas Latvijā realizējušas 3,87 milj. zāļu iepakojumu par 32,14 milj. eiro ar PVN. Naudas izteiksmē tas ir par 6,4% mazāk nekā oktobrī, bet par 3...

Zāļu valsts aģentūras tīmekļa vietnē ir publicēta zāļu pēcreģistrācijas drošuma pētījumu PASS (post-authorisation safety studies) iesniegšanas kārtība Latvijā, kurā aprakstīti pētījumu mērķi, pētījumu iedalījums un...

Zāļu valsts aģentūrā ceturtdien, 2017. gada 18. maijā plkst. 10.00, notiks seminārs zāļu reģistrācijas apliecību īpašniekiem par dažādiem ar zāļu reģistrācijas procesu saistītiem jautājumiem. Darba kārtībā: izmaiņu zāļu...

2017. gada 19. aprīlī Veselības ministrijā notika farmācijas nozares asociāciju, Veselības ministrijas un Zāļu valsts aģentūras ekspertu sanāksme, kurā farmācijas nozares pārstāvji tika iepazīstināti ar Zāļu valsts...

Informācija reģistrācijas apliecības īpašniekiem Eiropas Zāļu aģentūra (EMA) ir publicējusi 2017. gada pirmo izdevuma What’s new in Pharmacovigilance: QPPV Update numuru, kurā ir apkopotas farmakovigilances aktualitātes...

Zāļu valsts aģentūra informē, ka arī Latvijā saskaņā ar Rīcības plānu ( eSubmissions Roadmap) šobrīd notiek pakāpeniska pāreja uz visu zāļu reģistrācijas dokumentu iesniegšanu tikai elektroniski – eCTD (electronic Common...

Kopējais zāļu realizācijas apjoms Latvijā kopš 2012. gada ik gadu bijis lielāks par 300 miljoniem eiro, 2016. gadā sasniedzot gandrīz 375 miljonus eiro ar PVN. Par šādu tendenci liecina Zāļu valsts aģentūras (ZVA)...

2017. gada 18. aprīlī Zāļu valsts aģentūrā notika farmācijas nozares profesionālo asociāciju un aģentūras ekspertu sanāksme ar zāļu reģistrāciju saistītos jautājumos. Sanāksmē tika pārrunāti specifiski jautājumi saistībā...