Jaunumi

Reģistrētās Covid-19 vakcīnas pasargā no šobrīd Eiropā dominējošiem koronavīrusa paveidiem

26.03.2021.

Zāļu valsts aģentūra informē, ka visas Eiropas Savienībā reģistrētās Covid-19 vakcīnas nodrošina aizsardzību pret šobrīd Eiropā visizplatītākajiem koronavīrusa paveidiem. Jaunajiem paveidiem nepārtraukti tiek sekots...

“COVID-19 Vaccine AstraZeneca”: jaunākā informācija par šobrīd noritošo vērtēšanu saistībā ar ļoti retiem neparastiem asins trombu veidošanās gadījumiem

26.03.2021.

Pagājušajā nedēļā Eiropas Zāļu aģentūras (EZA) Zāļu drošuma komiteja (PRAC) noslēdza sākotnējo vērtēšanu par asins trombu veidošanās gadījumiem, to vidū ļoti retiem asins trombu veidošanās gadījumiem ar neierastām...

Vēstule veselības aprūpes speciālistiem par smagu ādas nevēlamo blakusparādību risku, lietojot Tecentriq (atezolizumab)

25.03.2021.

1. Zāļu valsts aģentūrā saskaņota reģistrācijas apliecības īpašnieka Roche Registration GmbH, Vācija - vēstule veselības aprūpes speciālistiem - TECENTRIQ (atezolizumab): smagu ādas nevēlamo blakusparādību (Severe...

Zāļu patēriņš 2021. gada februārī

25.03.2021.

Zāļu valsts aģentūra (ZVA) informē, ka 2021. gada februārī zāļu lieltirgotavas Latvijā realizējušas 3.41 milj. zāļu iepakojumu par 30.62 milj. eiro (bez PVN). Naudas izteiksmē tas ir par 3% mazāk nekā šī gada janvārī un...

Eiropas Zāļu aģentūra 26. martā rīko tiešsaistes diskusiju par Covid-19 vakcīnu apstiprināšanu un drošuma uzraudzību

24.03.2021.

Šo piektdien, 26. martā, plkst. 14.00 Eiropas Zāļu aģentūra (EZA) rīkos jau trešo tiešsaistes diskusiju iedzīvotājiem, lai informētu par vakcīnu pret Covid-19 apstiprināšanu un drošuma uzraudzību pēc apstiprināšanas...

Vēstule veselības aprūpes speciālistiem- Xeljanz (tofacitinib): Sākotnējie klīniskā pētījuma rezultāti par nozīmīgu nevēlamo kardiovaskulāro notikumu un ļaundabīgo audzēju (izņemot NMĀV) risku, lietojot tofacitinibu

24.03.2021.

1. Vēstule veselības aprūpes speciālistiem: Xeljanz (tofacitinib): Sākotnējie klīniskā pētījuma rezultāti par nozīmīgu nevēlamo kardiovaskulāro notikumu un ļaundabīgo audzēju (izņemot NMĀV) risku, lietojot tofacitinibu...

Vēstule veselības aprūpes speciālistiem "COVID-19 Vaccine AstraZeneca: trombocitopēnijas un koagulācijas traucējumu risks"

24.03.2021.

1. Zāļu valsts aģentūrā saskaņota AstraZeneca AB vēstule veselības aprūpes speciālistiem "COVID-19 Vaccine AstraZeneca: trombocitopēnijas un koagulācijas traucējumu risks"

2. Vēstules tiecamauditorija

EZA iesaka nelietot ivermektīnu Covid-19 profilaksei vai ārstēšanai ārpus randomizētiem klīniskajiem pētījumiem

23.03.2021.

EZA ir izvērtējusi jaunākos pierādījumus par ivermektīna lietošanu Covid-19 profilaksei un ārstēšanai un ir secinājusi, ka pieejamie dati nepamato tā lietošanu Covid-19 gadījumā ārpus labi izplānotiem klīniskajiem...

COVID-19 AstraZeneca vakcīna: ieguvumi joprojām atsver riskus, neskatoties uz iespējamo saikni ar retiem trombu gadījumiem, ko pavada zems trombocītu līmeni asinīs

19.03.2021.

Eiropas Zāļu aģentūras (EZA) Drošuma komiteja (PRAC) ārkārtas sanāksmē 2021. gada 18. martā noslēdza sākotnējo signāla vērtējumu par ziņotiem trombu gadījumiem pēc vakcinācijas ar COVID-19 vakcīnu AstraZeneca. Drošuma...