EMA apstiprina ieteikumu apturēt visu ranitidīnu saturošo zāļu reģistrācijas apliecību darbību ES
28.09.2020.
Eiropas Zāļu aģentūras (EMA) Cilvēkiem paredzēto zāļu komiteja (CHMP) ir apstiprinājusi ieteikumu apturēt visu ranitidīnu saturošo zāļu reģistrācijas apliecību darbību ES saistībā ar tajās konstatēto piemaisījumu, ko...