Jaunumi

Publicēts kopsavilkuma ziņojums par rekombinanto VIII koagulācijas faktoru saturošu zāļu lietošanu iepriekš neārstētiem pacientiem ar smagu A hemofīliju un inhibitoru veidošanās risku Eiropas Zāļu aģentūras...

Jauns izdevums par farmakovigilanci Informācija reģistrācijas apliecības īpašniekiem Eiropas Zāļu aģentūra (EMA) publicējusi pirmo izdevuma What’s new in Pharmacovigilance: QPPV Update numuru, sniedzot reģistrācijas...

Zāļu lieltirgotavu apgrozījums 2016. gada 1. ceturksnī pieaudzis 2016. gada pirmajā ceturksnī Latvijā darbojās 78 licencētas zāļu lieltirgotavas, realizējot zāles 125,48 milj. eiro apjomā, kas ir par 8% vairāk nekā 2015...

Publicēti jauni Periodiski atjaunojamo drošuma ziņojumu (PSUR) novērtējumu publiskie kopsavilkumi zāļu vielām Zāļu valsts aģentūra informē, ka Eiropas Zāļu aģentūru vadītāju (HMA) izveidotā Cilvēkiem paredzēto zāļu...

Publicēti jauni Periodiski atjaunojamo drošuma ziņojumu (PSUR) novērtējumu publiskie kopsavilkumi zāļu vielām Zāļu valsts aģentūra informē, ka Eiropas Zāļu aģentūru vadītāju (HMA) izveidotā Cilvēkiem paredzēto zāļu...

Martā palielinājās zāļu realizācijas apgrozījums Latvijā 2016. gada martā zāļu lieltirgotavu kopējais zāļu realizācijas apgrozījums Latvijā bija 33,62 milj. eiro (ar PVN), kas ir par 9% vairāk nekā februārī un par 13%...

Eiropas Zāļu aģentūra sāk cukura diabēta zāļu ”kanagliflozīns” vērtēšanu Eiropas Zāļu aģentūra (EMA) ir sākusi cukura diabēta zāļu ”kanagliflozīns” vērtēšanu saistībā ar to, ka šobrīd notiekošā klīniskā pētījumā CANVAS...

Eiropas Zāļu aģentūra sāk cukura diabēta zāļu ”kanagliflozīns” vērtēšanu Eiropas Zāļu aģentūra (EMA) ir sākusi cukura diabēta zāļu ”kanagliflozīns” vērtēšanu saistībā ar to, ka šobrīd notiekošā klīniskā pētījumā CANVAS...

Par prasībām trešo valstu medicīnisko ierīču ražotāju pilnvarotajiem pārstāvjiem, kas savu darbības vietu reģistrē LatvijāZāļu valsts aģentūra ir izstrādājusi skaidrojošo materiālu, kura nolūks ir palīdzēt trešo valstu...