Jaunumi

Lai mazinātu zāļu piegādes pārtraukumu riskus un veicinātu harmonizētu pieeju, Baltijas valstu aģentūru eksperti ir vienojušies par vienotu principu saistībā ar IA, IB un II tipa izmaiņu apstiprināšanas datumu...

Eiropas Zāļu aģentūras (EMA) Cilvēkiem paredzēto zāļu komiteja (CHMP) ir apstiprinājusi ieteikumu apturēt visu ranitidīnu saturošo zāļu reģistrācijas apliecību darbību ES saistībā ar tajās konstatēto piemaisījumu, ko...

Zāļu valsts aģentūra informē, ka iznācis izdevuma ārstiem, farmaceitiem un citiem veselības aprūpes speciālistiem "Cito!" jaunākais numurs. Aicinām lejuplādēt Cito! PDF formātā. "Cito!" ir Aģentūras bezmaksas...

Eiropas Zāļu aģentūras (EMA) cilvēkiem paredzēto zāļu komiteja (CHMP) ir pabeigusi vērtēt RECOVERY pētījuma grupas rezultātus, kas saistīti ar kortikosteroīdu grupas preparāta deksametazona lietošanu hospitalizētu COVID...

(24.09.2020. papildināts virsraksts) Šī gada augustā zāļu lieltirgotavas Latvijā realizējušas 3,42 milj. zāļu iepakojumu par 29,94 milj. eiro (bez PVN). Naudas izteiksmē tas ir par 5,1% mazāk nekā šī gada jūlijā un par 1...

Eiropas Zāļu aģentūras (EMA) drošuma komitejas (PRAC) veiktajā vērtēšanā apstiprināts, ka 5 mg ulipristāla acetāta (Esmya un patentbrīvās zāles), kas tiek lietots dzemdes fibroīdu ārstēšanai, var izraisīt aknu bojājumu...

EMA (Eiropas Zāļu aģentūra) sākusi vērtēt Taw Pharma iesniegto pieteikumu deksametazona reģistrācijai COVID-19 infekcijas ārstēšanai pieaugušiem pacientiem, kas atrodas stacionārā. Taw Pharma iesniegto pieteikumu...

Šī gada jūlijā zāļu lieltirgotavas Latvijā realizējušas 3,58 milj. zāļu iepakojumu par 31,56 milj. eiro (bez PVN). Naudas izteiksmē tas ir par 1,4% vairāk nekā šī gada jūnijā un par 1,3% mazāk nekā 2019. gada jūlijā...