Jaunumi

Eiropas Zāļu aģentūra (EZA) ir uzsākusi amfepramonu saturošo zāļu vērtēšanu. Šīs zāles atsevišķās Eiropas Savienības dalībvalstīs jau ir reģistrētas aptaukošanās ārstēšanai. Tās paredzētas pacientiem, kuru ķermeņa masas...

Eiropas Zāļu aģentūras (EZA) Cilvēkiem paredzēto zāļu komiteja ir sākusi vērtēt uzņēmuma CureVac AG izstrādāto vakcīnu pret Covid-19 - CVnCov. Komitejas lēmums par paātrinātās vērtēšanas uzsākšanu ir balstīts uz...

Eiropas Zāļu aģentūra (EZA) līdz šim nav saņēmusi pieteikumu Krievijas Gamaleja Nacionālā epidemioloģijas un mikrobioloģijas centra izstrādātās vakcīnas “Sputnik V” (Gam-COVID-Vac) paātrinātās vērtēšanas vai...

Eiropas Zāļu aģentūra (EZA) gatavo norādījumus ražotājiem, lai varētu veikt izmaiņas esošajās Covid-19 vakcīnās, lai cīnītos pret jaunajiem vīrusa paveidiem. Lai varētu veikt papildu testus un izstrādāt vakcīnas, kas ir...

Uzņēmums “AstraZeneca” apstiprina, ka 7.februārī atvestās vakcīnas pret Covid-19 var nodot no loģistikas pakalpojuma sniedzēja noliktavas tālāk vakcinācijas pakalpojuma sniedzējiem. Tas apstiprina, ka pārvadāšanas...

Svētdien, 7. februārī, Latvijā tika piegādāta pirmā AstraZeneca vakcīnu pret Covid-19 krava loģistikas pakalpojuma sniedzēja SIA “Vakcīna” noliktavās. Saņemot vakcīnas, tika konstatēts, ka piegādātājs ir pieļāvis atkāpi...

Eiropas Zāļu aģentūras (EZA) Cilvēkiem paredzēto zāļu komiteja (CHMP) pašlaik vērtē datus, kas pieejami par monoklonālo antivielu kasirivimaba, imdevimaba, bamlanivimaba un etezevimaba lietošanu tādu Covid-19 pacientu...

Aizvadītās nedēļā izskaņā, 29. janvārī, Eiropā tika apstiprināta trešā vakcīna pret Covid-19, palielinot iespējas pasargāt iedzīvotājus no koronavīrusa. Vakcīnu izstrādāja farmācijas uzņēmums AstraZeneca un Oksfordas...

Eiropas Zāļu aģentūras (EZA) Cilvēkiem paredzēto zāļu komiteja (CHMP) ir sākusi vērtēt uzņēmuma “Novavax CZ AS” izstrādāto vakcīnu pret Covid-19 - NVX-CoV2373. EZA lēmums par paātrinātās vērtēšanas sākšanu ir balstīts uz...