Jaunumi

Informējam, ka 2026. gada 19. jūlijā stājas spēkā Eiropas Komisijas deleģētā regula, ar kuru groza Regulu (ES) 2017/745 par medicīniskām ierīcēm. Regula (ES) 2026/1451 paplašina to implantējamo un III klases ierīču...

Jauna drošuma informāciju par desogestrelu un etonogestrelu saturošiem kontracepcijas līdzekļiem, kā arī par Litfulo – zālēm perēkļveida matu izkrišanas ārstēšanai Desogestrelu un etonogestrelu saturošas zāles...

2026. gada 15. jūlijā tiks atvērta pieteikšanās brīvajiem laikiem zāļu reģistrācijas pieteikumu izskatīšanai 2027. gadam DCP procedūrām (Latvija kā atsauces valsts (RMS)) un nacionālajām reģistrācijas procedūrām. Ņemot...

Zāļu pieejamība, drošuma uzraudzība un jaunu ārstēšanas iespēju attīstība Latvijā bija Zāļu valsts aģentūras (ZVA) galvenās prioritātes 2025. gadā. Aizvadītajā gadā ZVA ne tikai uzraudzīja zāļu cenu reformas ietekmi un...

Eiropas Zāļu aģentūras (EZA) Cilvēkiem paredzēto zāļu komiteja (CHMP) ir pabeigusi zāļu Tavneos (avacopan) pārskatīšanu un ieteikusi atsaukt šo zāļu reģistrācijas apliecību un vairs neizplatīt tās Eiropas Savienībā, jo...

Savstarpējās atzīšanas un decentralizētās procedūras koordinācijas grupa (CMDh) ir pieņēmusi lēmumu no 2026. gada 1. jūlija atcelt prasību iesniegt pavadvēstules IA tipa izmaiņām. Līdz ar to tiks atjaunināti šādi...

Zāļu valsts aģentūra (ZVA) un Veselības inspekcija (VI) aicina iedzīvotājus zāles iegādāties tikai licencētās aptiekās un licencētās tiešsaistes aptiekās. Iegādājoties nezināmas izcelsmes vai nereģistrētas zāles sociālo...

2026. gada 10. jūnijā Zāļu valsts aģentūras (ZVA) pārstāvji piedalījās Eiropas Zāļu aģentūras (EZA) organizētajā informatīvajā pasākumā “ePI Open Day”, kas bija veltīts elektroniskās produkta informācijas ( electronic...

PRAC secina, ka pierādījumi par iespējamu neiroattīstības traucējumu risku bērniem, kuru tēvi ārstēti ar valproātiem, ir pretrunīgi PRAC iesaka atjaunināt zāļu informāciju, lai atspoguļotu pieejamos datus Noslēdzot...