Jaunumi

No 2021. gada 8.februāra stājas spēkā jauns Zāļu valsts aģentūras (ZVA) Farmaceitiskas darbības licencēšanas komisijas (Komisija) reglaments, kurā noteikta kārtība, kādā tiek izveidota Komisija, sasauktas Komisijas sēdes...

Līdz ar Klīnisko pētījumu regulas (Regula (ES) Nr. 536/2014) piemērošanu mainīsies kārtība, kādā Eiropā iesniedz apstiprināšanai un veic klīniskos pētījumus. Būtiska loma būs Klīnisko pētījumu informācijas sistēmai...

Zāļu valsts aģentūra informē, ka 29. janvārī Eiropas Zāļu aģentūra (EZA) ir sniegusi pirmo ikmēneša Covid-19 vakcīnas “Comirnaty” drošuma pārskatu. Tajā secināts, ka vakcinācijas kampaņās iegūtie drošuma dati par...

Eiropas Zāļu aģentūras (EZA) Cilvēkiem paredzēto zāļu komiteja (CHMP) ir atjauninājusi Covid-19 vakcīnas “Comirnaty” produkta informāciju (zāļu apraktu un lietošanas instrukciju), lai precizētu tās nostāju attiecībā uz...

Papildināta pirmā ziņas rindkopa (plkst. 20.50), iekļaujot informāciju, ka Eiropas Komisija šodien apstiprināja jeb reģistrēja ar nosacījumiem trešo vakcīnu pret Covid-19 lietošanai visā Eiropas Savienībā. Eiropas Zāļu...

Ņemot vērā publiskajā telpā izskanējušo informāciju par rekomendāciju Vācijā farmācijas uzņēmuma “AstraZeneca” izstrādāto vakcīnu pret Covid-19 lietot tikai cilvēkiem vecumā no 18 līdz 64 gadiem, atsaucoties uz...

Aizvadītājā nedēļā Pasaules Veselības organizācija (PVO) sadarbībā ar Eiropas Zāļu aģentūru un Upsalas Monitoringa centru veikusi izvērtējumu par Norvēģijā saņemtajiem blakusparādību ziņojumiem un secinājusi, ka vakcīnas...

Zāļu valsts aģentūra (ZVA), reaģējot uz publiskajā telpā izplatītu nra.lv rakstu par iestādes profesionalitāti, uzsver nemainīgi augstu pakalpojumu sniegšanas kvalitāti klientiem, ko nodrošina virkne paveiktā tieši...