Jaunumi

Informējam, ka kontrolei tiek pakļauta viela tiopentāla nātrija sāls, kura ir kā zāļu aktīvā viela vairāku Latvijas zāļu reģistrā iekļauto zāļu sastāvā. Viela tiopentāla nātrija sāls uzskatāma par likuma “ Par...

Eiropas Zāļu aģentūra (EZA) un Eiropas Savienības (ES) dalībvalstu Zāļu aģentūru vadītāji (HMA) turpina virzīties uz savu ambiciozo mērķi paplašināt piekļuvi datiem, uz kuriem tiek balstīti lēmumi par zāļu ieguvumiem un...

Informējam, ka trešdien, 19. oktobrī, laikā no plkst. 9.00 līdz 11.00 divas reizes būs īslaicīgi (5-15 minūtes) Zāļu valsts aģentūras tīmekļvietnes darbības pārtraukumi saistībā ar Latvijas Valsts radio un televīzijas...

Zāļu valsts aģentūra informē, ka Eiropas Komisija ir piešķīrusi standarta reģistrācijas apliecību “Pfizer-BioNTech” izstrādātajai Covid-19 vakcīnai “Comirnaty” un Moderna vakcīnai “Spikevax”. Līdz šim abām vakcīnām bija...

Zāļu valsts aģentūra informē, ka Eiropas Zāļu aģentūra (EZA) rūpīgi uzrauga un seko līdzi Covid-19 vakcīnu drošumam. EZA regulāri sniedz sabiedrībai jaunāko drošuma informāciju. Katru mēnesi EZA sagatavo drošuma pārskatu...

Cienījamie klienti! Informējam, ka no 2022. gada 14. oktobra Zāļu valsts aģentūras klientu apkalpošanas centrs (11. kabinets) apmeklētājiem klātienē būs atvērts otrdienās, trešdienās un ceturtdienās no plkst. 9.00 līdz...

Jauni ieteikumi par terlipresīnu saturošu zāļu lietošanu hepatorenālā sindroma ārstēšanā Zāļu valsts aģentūra informē, ka Eiropas Zāļu aģentūras (EZA) Zāļu drošuma komiteja (PRAC)* ir ieteikusi ieviest jaunus pasākumus...

Zāļu valsts aģentūra informē, ka Eiropas Zāļu aģentūras (EZA) Zāļu drošuma komiteja (PRAC) ir ieteikusi ieviest jaunus pasākumus elpošanas mazspējas (smagu elpošanas traucējumu) un sepses (stāvoklis, kad baktērijas un to...