Jaunumi

Zāļu valsts aģentūra (ZVA) informē, ka 2020. gada februārī zāļu lieltirgotavas Latvijā realizējušas 3.21 milj. zāļu iepakojumu par 24.64 milj. eiro (bez PVN). Naudas izteiksmē tas ir par 33.9 % mazāk nekā šī gada janvārī...

Ņemot vērā ar Ministru kabineta 2019.gada 12.marta rīkojumu Nr. 103 "Par ārkārtējās situācijas izsludināšanu" visā valsts teritorijā izsludināto ārkārtējo situāciju valstī līdz 2020.gada 14. aprīlim, informējam, ka Zāļu...

Cienījamie klienti! Aicinām saziņai ar Zāļu valsts aģentūras darbiniekiem izmantot e-pastu, ņemot vērā situāciju, ka Zāļu valsts aģentūra klientiem pakalpojumus šobrīd sniedz attālināti. Darbinieku kontaktinformācija ir...

Eiropas Zāļu aģentūras (EMA) drošuma komiteja (PRAC) iesaka sievietēm pārtraukt 5 mg ulipristāla acetāta (“Esmya” un ģenēriskās zāles) lietošanu dzemdes fibroīdu (dzemdes mioma) ārstēšanai, kamēr tiek veikta drošuma...

Informējam, ka Eiropas Komisija, Eiropas Zāļu aģentūra (EMA) un Eiropas zāļu aģentūru vadītāju tīkla (HMA) Klīnisko pētījumu koordinācijas un veicināšanas darba grupa (CTFG) ir publicējuši norādes saistībā ar COVID-19...

Informējam, ka Eiropas Zāļu aģentūras Cilvēkiem paredzēto zāļu komiteja (Committee for Medicinal Products for Human Use - CHMP) ir publicējusi paziņojumu, kurā ES pētniekus aicina par prioritāti noteikt liela mēroga...

(Ziņa ir papildināta ar pirmo rindkopu un informāciju pirmajā punktā ) Zāļu valsts aģentūra ir informēta par Latvijas medijos izskanējušo informāciju, ka Pasaules Veselības organizācija (PVO) nerekomendē lietot...

Eiropas Zāļu aģentūras (EMA) drošuma komiteja (PRAC) ieteikusi pacientiem veikt pārbaudes dihidropirimidīna dehidrogenāzes (DPD) enzīma trūkuma noteikšanai pirms vēža ārstēšanas uzsākšanas ar injekcijas vai infūzijas...