Jaunumi

Vēstule veselības aprūpes speciālistam “Jauna Saccharomyces boulardii kontrindikācija kritiski slimiem pacientiem vai pacientiem ar imūnās sistēmas traucējumiem” Zāļu valsts aģentūrā saskaņota Biocodex (Francija) vēstule...

Seminārs medicīnisko ierīču ražotājiem par jauno regulējumu Zāļu valsts aģentūrā (ZVA) 19. decembrī plkst. 9.30 notiks trešais seminārs par galvenajām izmaiņām Eiropas Savienības (ES) medicīnisko ierīču jomas...

Publicēti jauni Periodiski atjaunojamo drošuma ziņojumu (PSUR) novērtējumu publiskie kopsavilkumi zāļu vielām Zāļu valsts aģentūra informē, ka Eiropas Zāļu aģentūru vadītāju (HMA) izveidotā Cilvēkiem paredzēto zāļu...

Latvija kā atsauces valsts zāļu reģistrācijas procedūrās Lai zāļu reģistrācijas apliecības īpašniekiem sniegtu vairāk informācijas par zāļu reģistrācijas procedūrām, tādējādi veicinot raitu reģistrācijas norisi, Zāļu...

Turpinot kampaņas aktivitātes, sniedzam trīs animācijas ar vēstījumu – ziņo par visām zāļu blaknēm! Zāļu valsts aģentūra (ZVA) vienlaikus ar citām EEZ valstīm no šī gada 21. līdz 24. novembrim īsteno sociālo mediju...

Seminārs ārstniecības iestādēm par medicīnisko ierīču jomas jauno regulējumu Aicinām ārstniecības iestāžu pārstāvjus piedalīties seminārā Zāļu valsts aģentūrā (ZVA) 12. decembrī plkst. 9.30 par galvenajām izmaiņām...

Vēstule veselības aprūpes speciālistam “Misoprostols (Misodel 200 mikrogrami vaginālās ievadīšanas sistēma): ziņojumi par pārmērīgu dzemdes tahisistoliju, kas var nereaģēt uz tokolītisku terapiju” Zāļu valsts aģentūrā...

Atzinības rakstu piešķir ZVA darbiniecei Ivetai VilcāneiZāļu valsts aģentūras (ZVA) Farmaceitiskās darbības atbilstības novērtēšanas nodaļas (FDANN) vadītāja Iveta Vilcāne šī gada 17. novembrī saņēma Veselības...