Jaunumi

02.09.2022. ziņa papildināta ar informāciju, ka Eiropas Komisija 2022. gada 1. septembrī reģistrēja (jeb apstiprināja) divas pielāgotās Covid-19 vakcīnas “Comirnaty” (Pfizer/BioNTech) un “Spikevax” (Moderna), balstoties...

Zāļu valsts aģentūra (ZVA) informē, ka šī gada jūlijā zāļu lieltirgotavas Latvijā realizējušas 3.68 milj. zāļu iepakojumu par 35.51 milj. eiro (bez PVN). Naudas izteiksmē tas ir par 4,6% mazāk nekā šī gada jūnijā un par...

Eiropas Zāļu aģentūras (EZA) Ārkārtas darba grupa (Emergency Task Force, ETF) ir izvērtējusi datus par pērtiķu baku vakcīnas “Imvanex”[1] lietošanu intradermālas injekcijas veidā (tieši zem ādas virsējā slāņa). Vakcīna...

2022. gada jūnijs Cien. lasītāj! Ja meklējat informāciju par jaunākajiem ieteikumiem saistībā ar zālēm Eiropas Savienībā (ES), šī ir īstā vieta! Tālāk atradīsiet informāciju par zālēm, kurām ieteikts piešķirt...

Eiropas Zāļu aģentūras (EZA) Zāļu reģistrācijas komiteja (CHMP) ir sākusi vērtēt pieteikumu vakcīnas “Skycovion” reģistrācijai ar nosacījumiem. Skycovion ir vakcīna, kas paredzēta aizsardzībai pret Covid-19. Pieteikuma...

2019. gada septembrī saskaņā ar Regulas (EK) Nr. 726/2004 5.3. pantu Eiropas Zāļu aģentūras (EZA) izpilddirektore lūdza Cilvēkiem paredzēto zāļu komitejas (CHMP) zinātnisko slēdzienu par nitrozamīnu piemaisījumu...

Eiropas Zāļu aģentūras Ārkārtas situāciju darba grupa (ETF) ir uzsākusi datu vērtēšanu par sabizabulīna izmantošanu Covid-19 ārstēšanā. Vērtēšanā tiks aplūkoti visi pieejamie dati, tostarp dati no pētījuma par...

Zāļu valsts aģentūras (turpmāk – Aģentūra) eksperti ir sagatavojuši uzziņas materiālu par to, kā pārliecināties, kam un kādos gadījumos ir atļauta cilvēka izcelsmes biomateriāla izmantošana (donoru atlase, audu un orgānu...

Zāļu valsts aģentūra informē, ka Eiropas Zāļu aģentūras (EZA) Zāļu reģistrēšanas komiteja (CHMP) iesaka paplašināt baku vakcīnas “Imvanex” lietošanu, lai iekļautu pieaugušo aizsardzību pret pērtiķu baku slimību. Šīs...