Eiropas Zāļu aģentūras (EZA) Drošuma komitejas (PRAC) secinājums par ļoti retiem, neparastiem asins trombu veidošanās gadījumiem ar zemu trombocītu skaitu pēc “Vaxzevria“ (AstraZeneca izstrādātās Covid-19 vakcīnas)...
Imunizācijas valsts padome sadarbībā ar Slimību profilakses un kontroles centra, Zāļu valsts aģentūras un citiem vadošajiem ārstiem-speciālistiem norāda, ka šobrīd ne zinātniski, ne epidemioloģiski nav pamata ierobežot...
Ministru kabineta 2020.gada 22.decembra sanāksmē tika norādīts, ka nepieciešams precizēt informāciju par Pfizer/BioNTech vakcīnas papildu devu daudzumu – tā norāda Zāļu valsts aģentūra (ZVA), atsaucoties uz Veselības...
EZA apstiprina – kopējais guvums/risks saglabājas pozitīvs Eiropas Zāļu aģentūras (EZA) Drošuma komiteja (PRAC) šodien secinājusi, ka neparasti trombu veidošanās gadījumi ar trombocītu skaita samazināšanos ir ļoti reti...
Eiropas Zāļu aģentūras (EZA) Drošuma komiteja (PRAC) 2021. gada 31. martā rīkoja sanāksmi saistībā ar tās šobrīd veikto vērtēšanu par ļoti retiem un neparastiem asins trombu veidošanās gadījumiem, kas saistīti ar zemu...
Eiropas Zāļu aģentūra ir apstiprinājusi jaunu AstraZeneca Covid-19 vakcīnas nosaukumu “Vaxzevria suspensija injekcijām COVID-19 Vaccine”. Aktuālā informācija par šo vakcīnu un visām zālēm, tai skaitā Vaxzevria lietošanas...
Eiropas Zāļu aģentūra (EZA) ir apstiprinājusi vairākas svarīgas rekomendācijas, kas palielinās Covid-19 vakcīnu ražošanas kapacitāti un piegādi Eiropas Savienībai. Jauna AstraZeneca Covid-19 vakcīnas ražotne EZA ir...
Zāļu valsts aģentūra informē, ka Covid-19 vakcīnas cilvēka organismā stimulē gan antivielu veidošanos, gan šūnu imunitāti, kurā iesaistītas tādas šūnas kā citotoksiskie T limfocīti jeb galētājšūnas un līdzētājšūnas. Abi...