Jaunumi

Lai atvieglotu un paātrinātu atļauju saņemšanas procesu, kā arī sekojot citu valstu piemēriem, Zāļu valsts aģentūra (turpmāk - Aģentūra) informē, ka sākot ar 2026. gada 1. janvāri Latvijā kontrolējamo narkotisko un...

Informējam, ka ir pieejams jaunākais “Clinical Trials Highlights” ec.europa.eu izdevums, kurā apkopotas aktuālās norises ES klīnisko pētījumu jomā ACT EU iniciatīvas ietvaros. Izdevumā sniegta informācija par ētikas...

Zāļu valsts aģentūra (ZVA) atgādina, ka saskaņā ar Ministru kabineta 2018. gada 27. novembra noteikumu Nr. 720 "Noteikumi par oficiālās statistikas veidlapu paraugiem veselības aprūpes jomā" 9.punktu, zāļu ražotājiem...

Zāļu valsts aģentūra (ZVA) informē, ka 2025. gada 24. decembrī ir stājušies spēkā grozījumi Ministru kabineta 2023. gada 15. augusta noteikumos Nr.461 "Medicīnisko ierīču noteikumi" un 2023. gada 10. oktobra noteikumos...

Lai samazinātu administratīvo slogu, Zāļu valsts aģentūra (turpmāk – A ģentūra) ir izstrādājusi ērtāku un operatīvāku veidu, kā iesniegt informāciju par licencēto aptieku darbību, kas iesniegumu vai dokumentu veidā līdz...

Jaunajā numurā lasiet: ZĀĻU DROŠUMS Zāļu valsts aģentūrā (ZVA) saskaņotas vēstules veselības aprūpes speciālistam ar aktuālu zāļu drošuma informāciju (22.10.-22.12.2025.): Šīs vēstules ir publicētas ZVA tīmekļvietnē -...

Saistībā ar ievērojumu iesniegumu skaita pieaugumu par zāļu maiņu jau apstiprināto laika rezervāciju ietvaros, pieteikšanās brīvajiem laikiem zāļu reģistrācijas pieteikumu izskatīšanai 2027. gadam tiks atvērta 2026. gada...

Zāļu valsts aģentūra informē, ka Eiropas Komisija ir publicējusi aicinājumu medicīnisko ierīču klīnisko pētījumu un in vitro diagnostikas medicīnisko ierīču veiktspējas pētījumu sponsoriem pieteikties dalībai pētījumu...

Atgādinām klientiem, ka paralēli importēto zāļu uzturēšanas gada maksa, zāļu pēcreģistrācijas uzturēšanas gada maksa un gada maksa zāļu lieltirgotavām un aptiekām, kā arī medicīnisko ierīču vigilances sistēmas darbības...