Jaunumi

2025. gada 16. jūlijā stājās spēkā grozījumi Komisijas īstenošanas regulā (ES) 2021/2226, kas ievieš būtiskas izmaiņas medicīnisko ierīču lietošanas instrukciju sniegšanas kārtībā. Turpmāk visām medicīniskajām ierīcēm...

Diabēta zāļu Rybelsus (semaglutīds) lietošanā iespējams kļūdu risks saistībā ar izmaiņām zāļu sastāvā. Saskaņā ar reģistrācijas apliecības īpašnieka oficiālā pārstāvja sniegto informāciju, jaunā sastāva zāļu Rybelsus 1,5...

Ixchiq: atcelts pagaidu aizliegums vakcinēt personas, kas vecākas par 65 gadiem Vakcīnu var lietot tikai nozīmīga Čikunguņjas infekcijas riska gadījumā pēc rūpīgas guvumu un risku izvērtēšanas Pēc ziņojumiem par...

2025. gada pirmajā pusgadā Zāļu valsts aģentūra (ZVA) reģistrējusi 166 jaunas zāles, bet 67 zālēm veikta pārreģistrācija. Salīdzinot ar pagājušā gada pirmo pusgadu, zāļu reģistrācijas apjoms šajā gadā saglabājies tādā...

Lai uzlabotu zāļu pieejamību, stiprinātu zāļu kvalitātes uzraudzību un mazinātu administratīvo slogu komersantiem un valsts iestādēm, valdība 8. jūlijā, pieņēma grozījumus Ministru kabineta noteikumos Nr. 416 “Zāļu...

2024. gada oktobrī vienlaikus ar Vienotās audita programmas ( Joint Auditing Programme) auditu, Zāļu valsts aģentūrā notika arī Health Canada audits. Tā mērķis bija izvērtēt ZVA veikto Labas ražošanas prakses...

2025. gada 1. jūlijā Latvijas Vēstnesī publicēti Ministru kabineta noteikumi Nr. 410 “Farmaceitiskās darbības licencēšanas noteikumi” (turpmāk - Noteikumi), kas stāsies spēkā 2025. gada 8. jūlijā. Līdzšinējie Ministru...

Gan 2024. gadā, gan arī turpmāk Zāļu valsts aģentūras (ZVA) mērķis ir skaidrs un nemainīgs – nodrošināt iedzīvotājiem pieejamas drošas, efektīvas un kvalitatīvas zāles un medicīniskās ierīces, kā arī pieņemt lēmumus, kas...

Lai veicinātu starptautisko sadarbību zāļu regulēšanas un uzraudzības jomā, Latvijas Zāļu valsts aģentūras (ZVA) pārstāvji 27.–28. maijā apmeklēja Uzbekistānas galvaspilsētu Taškentu, kur, pēc Uzbekistānas Farmaceitisko...