Jaunumi

Reģistrācijas apliecības īpašnieka sniegtā informācija “Metalyse® (tenecteplase) 10000 DV (50 mg) pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma pagatavošanai: Derīguma termiņa pagarināšana līdz 36 mēnešiem”, kas ir saskaņota EZA un ZVA

03.11.2022.

Eiropas Zāļu aģentūrā (EZA) un Zāļu valsts aģentūrā (ZVA) saskaņota reģistrācijas apliecības īpašnieka Boehringer Ingelheim International GmbH (Vācija) informācija “Metalyse® (tenecteplase) 10000 DV (50 mg) pulveris un...

Sadarbības partneru aptauja

02.11.2022.

Ļoti cien. Zāļu valsts aģentūras sadarbības partneri! Zāļu valsts aģentūra (turpmāk - ZVA) uzrunā savus partnerus 2022. gadā, izsakot aicinājumu piedalīties sadarbības partneru aptaujā, lai sniegtu iespēju novērtēt...

Aicinām piedalīties Zāļu valsts aģentūras klientu aptaujā

01.11.2022.

Labdien, ļoti cien. Zāļu valsts aģentūras klient! Pateicamies par līdzšinējo sadarbību un ik gadu sniegto novērtējumu Zāļu valsts aģentūras paveiktajam. Aicinām Jūs arī šogad sniegt viedokli par sadarbību un saņemto...

Eiropas Zāļu aģentūra apstiprina savu iepriekšējo ieteikumu anulēt amfepramonu saturošu zāļu reģistrācijas apliecības

01.11.2022.

Zāļu valsts aģentūra informē, ka Eiropas Zāļu aģentūras (EZA) Zāļu drošuma komiteja (PRAC)* ir apstiprinājusi savu iepriekšējo ieteikumu anulēt reģistrācijas apliecības amfepramonu saturošām zālēm aptaukošanās ārstēšanai...

Svarīgākais no Zāļu drošuma komitejas sanāksmes 24. - 27. oktobrī

01.11.2022.

Eiropas Zāļu aģentūra iesaka nopietnu blakņu riska mazināšanas pasākumus Janus kināzes inhibitoriem (zālēm hronisku iekaisīgu slimību ārstēšanai) Zāļu valsts aģentūra informē, ka Eiropas Zāļu aģentūras (EZA) Zāļu drošuma...

Vēstule veselības aprūpes speciālistam “Imbruvica (ibrutinibs): jauni risku mazināšanas pasākumi, ieskaitot devas pielāgošanas rekomendācijas, saistībā ar paaugstinātu būtisku kardiālu notikumu risku”

28.10.2022.

Zāļu valsts aģentūrā saskaņota reģistrācijas apliecības īpašnieka Janssen-Cilag International NV (Beļģija) vēstule veselības aprūpes speciālistam “Imbruvica (ibrutinibs): jauni risku mazināšanas pasākumi, ieskaitot...

Eiropas Zāļu aģentūra iesaka nopietnu blakņu riska mazināšanas pasākumus Janus kināzes inhibitoriem (zālēm hronisku iekaisīgu slimību ārstēšanai)

28.10.2022.

Eiropas Zāļu aģentūras (EZA) Zāļu drošuma komiteja (PRAC) ir ieteikusi nopietnu blakņu riska mazināšanas pasākumus Janus kināzes inhibitoriem - zālēm, ko lieto vairāku hronisku iekaisīgu slimību ārstēšanai. Šīs blaknes...

Kontrolei tiek pakļauts primidons

28.10.2022.

Informējam, ka kontrolei tiek pakļauta viela primidons. Viela primidons uzskatāma par likuma “ Par Kriminālikuma spēkā stāšanās un piemērošanas kārtību” 2. pielikumā Latvijā kontrolējamo narkotisko vielu, psihotropo...

Eiropas Zāļu aģentūras preses konferencē 26. oktobrī plkst. 12.00 informēs par pielāgotām vakcīnām pret Covid-19

25.10.2022.

Zāļu valsts aģentūra informē, ka rīt, 26. oktobrī, plkst. 12.00 Eiropas Zāļu aģentūra (EZA) rīkos preses konferenci, lai informētu par vakcīnām pret Covid-19, kā arī par vakcīnu pret pērtiķu bakām. Preses konferencei...