Jaunumi

Informējam, ka 2023.gada 1.novembrī spēkā stājās grozījumi Ministru kabineta noteikumos Nr. 272. “Noteikumi par kompensāciju par vakcīnas pret Covid-19 infekciju blakusparādību izraisīto smagu vai vidēji smagu kaitējumu...

Šī gada 30. oktobrī Zāļu valsts aģentūrā (ZVA) notika tikšanās ar Starptautisko inovatīvo farmaceitisko firmu asociāciju (SIFFA) un Biofarmaceitisko zāļu ražotāju asociāciju Latvijā (BRAL), lai pārrunātu jauna regulējuma...

Sabiedriskai apspriedei līdz šī gada 20.novembrim nodots Ministru kabineta noteikumu projekts "Grozījumi Ministru kabineta 2006.gada 17.janvāra noteikumos Nr.57 "Noteikumi par zāļu marķēšanas kārtību un zāļu lietošanas...

Kas ir zāļu blakne jeb blakusparādība? Zāļu blakne jeb blakusparādība ir nevēlama un kaitīga cilvēka organisma reakcija, ko var izraisīt zāļu lietošana. Jebkurām zālēm iespējamas blaknes, tomēr ne visiem cilvēkiem tās...

Informatīvās kampaņas "Zāļu drošuma nedēļa" ietvaros vairāk nekā 80 valstis sadarbosies, lai uzlabotu zāļu drošumu visā pasaulē. No 6. līdz 12. novembrim Zāļu valsts aģentūra (ZVA) piedalīsies starptautiskā informatīvā...

Zāļu valsts aģentūra informē, ka Eiropas Komisija ir apstiprinājusi pielāgoto vakcīnu pret Covid-19 “Nuvaxovid XBB.1.5”, kas vērsta pret omikrona apakšpaveidu XBB.1.5. Šādu lēmumu Eiropas Komisija pieņēma, balstoties uz...

Informējam, ka Zāļu valsts aģentūra ir saņēmusi informāciju no Eiropas Komisijas, ka Eiropas Savienības (ES) narkotisko vielu prekursoru aprites uzraudzības normatīvā regulējuma pārskatīšanas ietekmes novērtējuma...

Informējam, ka Eiropas Zāļu aģentūra (EZA) ir publicējusi plašāku informāciju par Eiropas Savienībā (ES) ieviesto solidaritātes mehānismu, ko izstrādāja EZA Zāļu piegādes pārtraukumu un drošuma koordinācijas izpildgrupa...