Jaunumi

Zāļu patēriņš novembrī

02.01.2018.

Zāļu valsts aģentūra (ZVA) informē, ka 2017. gada novembrī zāļu lieltirgotavas Latvijā realizējušas 3,87 milj. zāļu iepakojumu par 32,14 milj. eiro ar PVN. Naudas izteiksmē tas ir par 6,4% mazāk nekā oktobrī, bet par 3...

Vēstule veselības aprūpes speciālistam "Eligard (Leiprorelīna acetāts) – medicīniskas kļūdas saistītas ar zāļu noplūdi no adatas (pārāk stingri nostiprinātas drošības adatas dēļ)"

18.12.2017.

Vēstule veselības aprūpes speciālistam "Eligard (Leiprorelīna acetāts) – medicīniskas kļūdas saistītas ar zāļu noplūdi no adatas (pārāk stingri nostiprinātas drošības adatas dēļ)"

Zāļu valsts...

Vēstule veselības aprūpes speciālistam “Rādija 223 dihlorīds (Xofigo®): paaugstināts nāves un lūzumu risks randomizētā klīniskajā pētījumā, lietojot Xofigo vienlaikus ar abiraterona acetātu un prednizolonu/pednizonu”

11.12.2017.

Vēstule veselības aprūpes speciālistam “Rādija 223 dihlorīds (Xofigo®): paaugstināts nāves un lūzumu risks randomizētā klīniskajā pētījumā, lietojot Xofigo vienlaikus ar abiraterona acetātu un

...

Vēstule veselības aprūpes speciālistam “Kladribīns (Litak): progresējošas multifokālas leikoencefalopātijas (PML – progressive multifocal leukoencephalopathy) risks”

01.12.2017.

Vēstule veselības aprūpes speciālistam “Kladribīns (Litak): progresējošas multifokālas leikoencefalopātijas (PML – progressive multifocal leukoencephalopathy) risks”

Zāļu valsts aģentūrā...

Vēstule veselības aprūpes speciālistam “Fingolimods (Gilenya): kontrindikācijas pacientiem, kuriem ir ar sirds slimībām saistīti veselības traucējumi”

01.11.2017.

Vēstule veselības aprūpes speciālistam “Fingolimods (Gilenya): kontrindikācijas pacientiem, kuriem ir ar sirds slimībām saistīti veselības traucējumi”

Zāļu valsts aģentūrā saskaņota Novartis...

Zāļu lieltirgotavas aktīvāk izmanto iespēju Latvijā izplatīt Eiropā centralizēti reģistrētas zāles

30.10.2017.

Zāļu lieltirgotavas aktīvāk izmanto iespēju Latvijā izplatīt Eiropā centralizēti reģistrētas zāles Kopš 2017. gada vasaras, kad Eiropas Zāļu aģentūra (EMA) samazināja maksu par sākotnējo paralēlās izplatīšanas paziņojumu...

Vēstule veselības aprūpes speciālistam “Jaunas kontrindikācijas ieviešana parenterāli lietojamām laktozi saturošām zālēm ar aktīvo vielu metilprednizolons alerģisku stāvokļu ārstēšanai pacientiem ar govs piena olbaltumvielu alerģiju. Solu-Medrol...

16.08.2017.

Vēstule veselības aprūpes speciālistam “Jaunas kontrindikācijas ieviešana parenterāli lietojamām laktozi saturošām zālēm ar aktīvo vielu metilprednizolons alerģisku stāvokļu ārstēšanai pacientiem ar

...

Jauns zāļu blakusparādību e–mācību modulis ārstiem – akreditēts visā Eiropā

02.05.2017.

Jauns zāļu blakusparādību e–mācību modulis ārstiem – akreditēts visā Eiropā Zāļu valsts aģentūra (ZVA) informē, ka no šī gada 2. maija ārstiem visā Eiropā pieejams projekta SCOPE ietvaros* izveidotais bezmaksas e–mācību...

Jaunas prasības cilvēka audu un šūnu izsekojamībai

28.04.2017.

Zāļu valsts aģentūra (ZVA) informē, ka rīt, 2017. gada 29. aprīlī, stāsies spēkā grozījumi Ministru kabineta 2013. gada 22. oktobra noteikumos Nr. 1176 “Cilvēka audu un šūnu izmantošanas kārtība” (turpmāk – Noteikumi)...