Eiropas Zāļu aģentūra iesaka anulēt pretvēža zāļu “Lartruvo” reģistrācijas apliecību
29.04.2019.
Eiropas Zāļu aģentūra (EMA) ir pabeigusi ANNOUNCE pētījuma rezultātu vērtēšanu un pēc šīs vērtēšanas secinājusi, ka pretvēža zāles “Lartruvo” (olaratumabs) kombinācijā ar doksorubicīnu nepagarina dzīvildzi pacientiem ar...


