Jaunumi

Zāļu valsts aģentūra informē, ka Eiropas Zāļu aģentūra (EZA) rīt, 18. janvārī, plkst.17.00 aicina uz preses konferenci, lai sniegtu jaunāko informāciju par vakcīnām un zālēm pret Covid-19. Preses konference norisināsies...

Uzsākta terlipresīnu saturošo zāļu vērtēšana Zāļu valsts aģentūra informē, ka Eiropas Zāļu aģentūra (EZA) ir sākusi vērtēt zāles, kas satur terlipresīnu. Šīs zāles ir reģistrētas vairākās Eiropas Savienības (ES)...

Zāļu valsts aģentūra informē, ka Eiropas Zāļu aģentūra (EZA) turpina uzraudzīt jaunākos datus par vakcīnu efektivitāti pret Covid-19, tai skaitā arī pret vīrusa omikrona varianta izraisīto slimību, kas strauji izplatās...

Informējam, ka 2022. gada 21. janvārī plkst. 11.00 Zāļu valsts aģentūra rīkos informatīvu semināru klīnisko pētījumu sponsoriem par ar klīnisko pētījumu regulu (Regulation (EU) No 536/2014) saistīto Informācijas sistēmu...

Zāļu valsts aģentūra informē, ka Eiropas Zāļu aģentūra (EZA) ir sākusi vērtēt pieteikumu iekšķīgi lietojamo pretvīrusu zāļu Paxlovid (PF-07321332 un ritonavīrs) reģistrācijai ar nosacījumiem. Pieteikuma iesniedzējs ir...

Labdien, ļoti cien. Zāļu valsts aģentūras klienti un sadarbības partneri! Pateicamies par līdzšinējo sadarbību un ik gadu sniegto novērtējumu Zāļu valsts aģentūras paveiktajam. Aicinām Jūs arī šogad sniegt viedokli par...

Sabiedriskai apspriedei līdz šī gada 17.janvārim nodots Ministru kabineta noteikumu projekts par zāļu klīniskā pētījuma veikšanas kārtību un kārtību, kādā tiek vērtēta zāļu klīniskās pārbaudes atbilstība labas klīniskās...

Zāļu valsts aģentūra (ZVA) aicina iedzīvotājus vispirms vērsties pie sava ārsta, ja pēc vakcīnas vai jebkuru citu zāļu saņemšanas rodas bažas par novērotajām blakusparādībām. Ārsta obligāts pienākums ir arī ziņot par...

Zāļu valsts aģentūra (ZVA) atgādina, ka saskaņā ar Ministru kabineta 2018. gada 27. novembra noteikumu Nr. 720 "Noteikumi par oficiālās statistikas veidlapu paraugiem veselības aprūpes jomā" 9.punktu, zāļu ražotājiem...