Jaunumi

Eiropas Zāļu aģentūra (EMA) ir atjauninājusi riska aplēses valsartānu saturošām zālēm, kurās konstatēts N-nitrozodimetilamīns (NDMA), ņemot vērā uzņēmumā “Zhejiang Huahai” ražotās aktīvās vielas pēdējo pārbaužu...

Lai ikvienam Zāļu valsts aģentūras klientam nepieciešamā informācija būtu viegli pieejama un ātri pārlūkojama, esam pilnveidojuši savu mājaslapu jaunā veidolā. Mājaslapā izveidotas speciālas sadaļas, kur informācija ir...

Zāļu valsts aģentūrā (ZVA) saņemtie iesniegumi un informācija par ZVA lēmumiem par aptiekas atvēršanu vai pārvietošanu* ir pieejami Zāļu valsts aģentūras mājaslapas sadaļā “Industrijai” > “Aptiekas” > “Lēmumi”. * Lēmumi...

Informējam, ka 2018. gada 7. jūlijā stājās spēkā Komisijas deleģētā regula (ES) 2018/729 (2018. gada 26. februāris), ar ko Eiropas Parlamenta un Padomes Regulu (EK) Nr. 273/2004 un Padomes Regulu (EK) Nr. 111/2005 groza...

Šīs zāles lietojamas tikai gadījumos, ja iepriekš veikti divi citi ārstēšanas kursi vai citu ārstniecības līdzekļu lietošana nav piemērota Eiropas Zāļu aģentūra (EMA) ir pabeigusi vēža zāļu “Xofigo” (rādija-223 dihlorīds...

Informējam, ka 2018. gada jūnijā zāļu lieltirgotavas Latvijā realizējušas 3,47 milj. zāļu iepakojumu par 36,32 milj. eiro (ar PVN). Naudas izteiksmē tas ir par 7,5% vairāk nekā šī gada maijā un par 14,2% vairāk nekā 2017...