Jaunumi

Sekojot Eiropas Zāļu aģentūras (EMA) Farmakovigilances riska vērtēšanas komitejas (PRAC) pārskatam par nespēju izraisošām un potenciāli ilgstošām blaknēm saistībā ar fluorohinolonu un hinolonu grupas antibiotiku...

Informējam, ka šī gada 24. septembris ir noteikta par brīvdienu, jo Latvijā notiks pāvesta Franciska vizīte.

Eiropas Zāļu aģentūra (EMA) ir atjauninājusi riska aplēses valsartānu saturošām zālēm, kurās konstatēts N-nitrozodimetilamīns (NDMA), ņemot vērā uzņēmumā “Zhejiang Huahai” ražotās aktīvās vielas pēdējo pārbaužu...

Informējam, ka zāļu cenu meklēšanas iespēja jaunajā mājaslapā ir pieejama Latvijas Zāļu reģistrā, kur ikviens pacients var aplūkot maksimāli pieļaujamo zāļu cenu aptiekā: 1) Zāļu valsts aģentūras mājaslapā jāizvēlas...

Lai ikvienam Zāļu valsts aģentūras klientam nepieciešamā informācija būtu viegli pieejama un ātri pārlūkojama, esam pilnveidojuši savu mājaslapu jaunā veidolā. Mājaslapā izveidotas speciālas sadaļas, kur informācija ir...

Informējam, ka 2018. gada 7. jūlijā stājās spēkā Komisijas deleģētā regula (ES) 2018/729 (2018. gada 26. februāris), ar ko Eiropas Parlamenta un Padomes Regulu (EK) Nr. 273/2004 un Padomes Regulu (EK) Nr. 111/2005 groza...

Atsaucoties uz plašsaziņas līdzekļos 2018. gada 2. augustā publicēto ziņu “Tirdzniecības centrā “Galleria Riga” atver pirmo automatizēto aptieku Baltijā – “Medibox””, Zāļu valsts aģentūra vēlas norādīt, ka Farmācijas...

Šīs zāles lietojamas tikai gadījumos, ja iepriekš veikti divi citi ārstēšanas kursi vai citu ārstniecības līdzekļu lietošana nav piemērota Eiropas Zāļu aģentūra (EMA) ir pabeigusi vēža zāļu “Xofigo” (rādija-223 dihlorīds...