16.12.2015.
Publicēti jauni dokumenti par labu farmakovigilances praksiInformācija reģistrācijas apliecības īpašniekiem Zāļu valsts aģentūra informē, ka šī gada 15. decembrī Eiropas Zāļu aģentūras (EMA) tīmekļa vietnē publicēti jauni dokumenti par labu farmakovigilances praksi (Good Pharmacovigilance Practice jeb GVP). Šos dokumentus izstrādājušas un saskaņojušas EMA darba grupas, kurās piedalās arī Eiropas Savienības dalībvalstu zāļu aģentūru pārstāvji, un izskatījusi Eiropas Komisija. Lasīt vairāk
|
