Jaunajā numurā lasiet:

• Eiropas Zāļu aģentūra (EZA) iesaka veikt pasākumus, lai mazinātu zināmas pretsāpju līdzekļa metamizola blaknes izraisītās sekas
• Ieteikumi GLP-1 receptoru agonistu pieejamības nodrošināšanai
• EZA informē par riskiem, kas saistīti ar svara mazināšanas zāļu “Mysimba” (naltreksons/bupropions) un opioīdu vienlaicīgu lietošanu
• Iesaka apstiprināt pirmo adrenalīna deguna aerosolu alerģisku reakciju neatliekamai ārstēšanai
• Iesaka apturēt hidroksiprogesterona kaproātu saturošu zāļu lietošanu Eiropas Savienībā
• EZA iesaka atjaunināt Covid-19 vakcīnas, lai tās būtu vērstas pret jauno JN.1 variantu
• Svarīgākais no EZA Farmakovigilances riska vērtēšanas komitejas (PRAC) sanāksmēm 2024. gada jūnijā-septembrī:

1) Septembrī: jauna drošuma informācija par medroksiprogesterona acetātu, 5-fluoruracilu saturošām ķīmijterapijas zālēm un metamizolu
2) Jūlijā: jauna drošuma informācija par GLP-1 receptoru agonistiem un glatiramēra acetātu
3) Jūnijā: CAR T šūnu zāles: PRAC konstatē T šūnu izcelsmes sekundāro ļaundabīgo audzēju risku

• Aicinām ārstus iepazīties ar vebināru par šaura spektra antibiotiku lietošanu (angļu valodā)

• ''NovoSeven® (aktivēts alfa eptakogs): ražošanas problēma, kas izraisījusi piegāžu pārtraukumus'' – 19.08.2024.
• ''Glatiramēra acetāts (glatirameri acetas): anafilaktiskas reakcijas var rasties vairākus mēnešus līdz pat gadus pēc ārstēšanas uzsākšanas'' – 14.08.2024.
• ''Atjaunināta informācija par Ozempic® (semaglutīds) un Victoza® (liraglutīds): piegāžu pārtraukumi'' – 09.08.2024.

• PRAC¹ ieteikumi par signāliem
• Jauna drošuma informācija pēc PSUSA² procedūras zālēm

• Izstrādā ieteikumus, lai stiprinātu kritiski svarīgu zāļu pieejamību
• Katrīna Lukša: Kā rīkoties, ja izrakstītās zāles nav pieejamas?
• PVO iekļauj savā sarakstā Eiropas zāļu reglamentējošo tīklu, kurā darbojas ZVA, atzīstot to par atbilstošu augstiem starptautiskiem regulatoriem standartiem
• Latvijā pirmo reizi notiek augsta līmeņa konference par klīnisko pētniecību
• ZVA aicina paziņot par publiskās vietās uzstādītajiem ārējiem automātiskajiem defibrilatoriem
• 2024. gada pirmajā pusgadā ZVA reģistrējusi 180 jaunas zāles
• ZVA publiskais pārskats par paveikto 2023. gadā
• Kampaņas laikā saņemti 70 iedzīvotāju ziņojumi par zāļu blaknēm

• Jauni noteikumi par cilvēka izcelsmes bioloģiskā materiāla vielām
• Izstrādāta interaktīva karte, kurā apkopota informācija par ES dalībvalstīs pieejamo atbalstu akadēmiskajiem klīnisko pārbaužu sponsoriem
• Infografika: Medicīniskās ierīces Latvijā drīkst izplatīt tikai LATMED datubāzē reģistrēti izpaltītāji
• Stāsies spēkā grozījumi regulās par narkotisko vielu prekursoriem
• Grozījumi normatīvajā aktā, kas nosaka Latvijā kontrolējamo narkotisko vielu, psihotropo vielu un prekursoru sarakstus