01.07.2021.
Lai sagatavotos jaunās Klīnisko pētījumu Regulas Nr. 536/ 2014 ieviešanai, Zāļu valsts aģentūra aicina pieteikties Eiropas Zāļu aģentūras organizētām apmācībām par Klīnisko pētījumu Informācijas sistēmas (CTIS) izmantošanu.
Apmācību laikā tiks sniegta informācija, kā izmantot CTIS pirms tās darbības uzsākšanas, lai palīdzētu lietotājiem sagatavoties un izpildīt Regulā noteiktos pienākumus, tiklīdz tā stāsies spēkā.
Apmācības ir paredzētas klīnisko pētījumu sponsoriem, Eiropas Savienības dalībvalstu, tostarp Eiropas Komisijas, darbiniekiem un citām organizācijām, kuras plāno izmantot šo sistēmu.
Vairāk informācijas par pieteikšanos apmācībām, Regulu un CTIS pieejama Eiropas Zāļu aģentūras tīmekļvietnē.
